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2-Chloro-benzoic acid 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl ester | 74451-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-benzoic acid 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl ester
英文别名
(5-Methyl-2-phenylpyrazol-3-yl) 2-chlorobenzoate
2-Chloro-benzoic acid 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl ester化学式
CAS
74451-90-4
化学式
C17H13ClN2O2
mdl
——
分子量
312.755
InChiKey
ULAOZYMNCSZILM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉邻氯苯甲酰氯 反应 0.13h, 以79%的产率得到2-Chloro-benzoic acid 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    RAPID MICROWAVE-ENHANCED SYNTHESIS OF 1-PHENYL-3-METHYL- 5-ACYLOXYPYRAZOLES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
    摘要:
    The microwave-enhanced synthesis of 5-acyloxypyrazoles from 1-phenyl-3-methylpyrazole-5-one and acid chlorides under solvent-free conditions has been achieved in moderate to good yield.
    DOI:
    10.1081/scc-120005938
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文献信息

  • O‐Acylation of 3‐Methylpyrazol‐5‐ones with Acylisothiocyanates
    作者:Mykhaylo V. Vovk、Andrij V. Bol'but、Pavlo S. Lebed'
    DOI:10.1081/scc-120030702
    日期:2004.12.31
    Abstract 3‐Methylpyrazol‐5‐ones 1 react by the O‐acylation pattern with acylisothiocyanates 2 in the solvent mixture ethanol–dioxane in the presence of the equimolar amount of potassium hydroxide to produce 5‐acyloxy‐3‐methyl‐1H‐pyrazoles 3.
    摘要 在等摩尔量的氢氧化钾存在下,3-甲基吡唑-5- 1 通过 O-酰化模式与酰基异硫氰酸酯 2 在溶剂混合物乙醇-二恶烷中反应,生成 5-酰基-3-甲基-1H-吡唑 3 .
  • TEREBENINA, A.;JORDANOV, N.;JORDANOV, B.;BORISSOV, G., IZV. XIM. BAN, 1981, 14, N 1, 118-124
    作者:TEREBENINA, A.、JORDANOV, N.、JORDANOV, B.、BORISSOV, G.
    DOI:——
    日期:——
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