(S)-1-methyl-3-(4-aminosulphonylphenyl)propylamine | 88961-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-methyl-3-(4-aminosulphonylphenyl)propylamine
• 英文别名: 4-[(3S)-3-aminobutyl]benzenesulfonamide
• CAS: 88961-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: PHRBSPGSALUGHX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methyl-3-(4-aminosulphonylphenyl)propylamine 、 (R)-环氧苯乙烷 生成 p-[(R)-3-[bis-[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]butyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel phenethanolamines

  摘要：

  公式：其中n表示1至5的整数；X1表示苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；X2表示氢，低碳基，苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；Y表示氢，低碳基，羟甲基，羧基或低碳酰氧基；Z表示公式所示的基团；R1，R2和R3表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，酰胺基，低碳氧苄氨基，硝基，氨基甲酰，三氟甲基或低碳基磺酰甲基；R4，R5和R51表示氢，低碳基，低碳氧基，低碳酰基，羧基，氰基，羟基，羟基低碳基，酰氧基或基团--C（R6）= C（R7）COOR8，--SO2R9，--C（O）R9或--CH2R10，但R4表示氢时，R5表示羟基，低碳基或低碳氧基除外；R6，R7和R8表示氢或低碳基；R9表示氨基，单低碳基氨基或基团R；R表示双低碳基氨基，哌啶基，吗啉基，噻吗啉基，哌嗪基或低级脂肪，环状脂肪或芳基醇或苯酚的醚基团；R10表示基团R，其中R1，R2和R3同时表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，低碳氧苄氨基或三氟甲基，且同时Y表示氢，低碳基或羟甲基，R10也可以表示氨基或单低碳基氨基，具有降血糖活性并减少糖尿病。它们是由相应的一级或二级胺制成的。

  公开号：

  US04585796A1

文献信息

• Aziridine and phenethanolamine derivatives having antiobesity and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04652679A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Aziridine and phenethanolamine derivatives of formulae I and II-1 ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or lower-alkyl; Z.sup.1 is phenyl or a phenyl group substituted in a defined manner; Z.sup.2 and Z.sup.21 are phenyl or thienyl substituted in a defined manner; and, n is an integer from 1-4. The disclosed compounds have catabolic activity and can be used for the treatment of obesity and/or of sugar illnesses. The compounds of formula I are obtained by dehydrating .beta.-aminoalcohols (e.g. those of formula II-1) which, in turn, can be prepared by adding amines to epoxides or by reducing corresponding iminoketones, iminoalcohols a-keto-.beta.-hydroxyamines or .beta.-ketoamines.

  公开的化合物具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和/或糖尿病。公开的化合物的结构式I的R1和R2是氢或较低的烷基；Z1是苯基或以定义的方式取代的苯基；Z2和Z21是以定义的方式取代的苯基或噻吩基；n是1-4的整数。结构式I的化合物是通过脱水β-氨基醇（例如结构式II-1的氨基醇）获得的，而β-氨基醇则可通过向环氧化物添加胺或还原相应的亚胺酮，亚胺醇α-酮-β-羟基胺或β-酮胺制备。
• Neue Aziridin- und Phenäthanolaminderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094595A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  Aziridin- und Phenathanolaminderivate der Formeln I und II-1 worin R1 und R2 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; Z1 Phenyl oder in bestimmter Weise substituierte Phenylreste, Z2 und Z21 in bestimmter Weise substituierte Phenyl- oder Thienylreste und n 1-4 bedeuten, haben katabole Wirkung und können zur Behandlung der Fettsucht und oder der Zuckerkrankheit verwendet werden. Man erhält die Verbindungen der Formel I durch Wasserabspaltung aus β-Aminoalkoholen, z.B. solchen der Formel II-1, die wiederum durch Addition von Aminen an Epoxide oder durch Reduktion entsprechender Iminoketone oder -alkohole, α-Keto-ßhydroxyamine oder β-Ketoamine hergestellt werden können.

  式 I 和 II-1 的氮丙啶和酚烷醇胺衍生物 其中 R1 和 R2 为氢或低级烷基；Z1 为苯基或以特定方式取代的苯基自由基，Z2 和 Z21 为苯基或以特定方式取代的噻吩自由基，n 为 1-4，具有分解代谢作用，可用于治疗肥胖症和/或糖尿病。式 I 的化合物由 β-氨基醇（如式 II-1 的化合物）脱水而得，而 β-氨基醇又可通过胺与环氧化物的加成或相应的亚氨基酮或-醇、α-酮-ß-羟基胺或β-酮胺的还原而制备。
• Neue Phenäthanolamine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0101069A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  Die tertiären Amine der Formel worin n eine ganze Zahl von 1 bis 5; X' Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di-oder tri-substituiertes Phenyl; X2 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di- oder tri-substituiertes Phenyl, Y Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxymethyl, Carboxy oder nieder-Alkoxycarbonyl; Z ein Rest der Formel R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, Acylamino, nloder-Alkoxybenzylamino, Nitro, Carbamoyl, Trifluormethyl oder nieder-Alkylsulfonylmethyl; R4, R5 and R51 Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkanoyl, Carboxy, Cyano, Hydroxy, Hydroxy-nieder-alkyl, Acyloxy oder einen Rest -C(R6)=C(R7)COOR8, -SO2R9, -C(O)R9 oder -CH2R10, wobei R4 nicht Wasserstoff ist, falls R5 Hydroxy, nieder-Alkyl oder -Alkoxy ist; R6, R7 und R8 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R9 Amino, mono-nieder-Alkylamino oder eine Gruppe R; R di-nieder-Alkylamino-Piperidino, Morpholino, Thiamorpholino, Piperazino oder den Aetherrest eines niederaliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Alkohols oder eines Phenols; und R10 eine Gruppe R darstellt und, falls R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, nieder-Alkoxybenzylamino oder Trifluormethyl, und gleichzeitig Y Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Hydroxymethyl sind, R10 auch eine Gruppe Amino oder mono-nieder-Alkylamino darstellen kann, sowie die physiologisch verträglichen Salze davon wirken hypoglykämisch und vermindern die Glykosurie. Sie werden ausgehend von entsprechenden primären oder sekundären Aminen hergestellt.

  式中的叔胺 其中 n 为 1 至 5 的整数； X' 是苯基或由 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基； X2 是氢、低级烷基、苯基或被 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基、 Y 是氢、低级烷基、羟甲基、羧基或低级烷氧羰基； Z 是式中的一个基团 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、氨基、酰氨基、正或烷氧基苄基氨基、硝基、氨基甲酰基、三氟甲基或低级烷基磺酰基甲基； R4、R5 和 R51 是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基、羧基、氰基、羟基、羟基低级烷基、酰氧基或基 -C(R6)=C(R7)COOR8、-SO2R9、-C(O)R9 或 -CH2R10、 其中，如果 R5 是羟基、低级烷基或-烷氧基，则 R4 不是氢； R6、R7 和 R8 是氢或低级烷基； R9 是氨基、单低级烷基氨基或基团 R； R 是二低级烷基氨基哌啶、吗啉、噻吗啉、哌嗪或低级脂肪族、环脂族或芳脂族醇或酚的乙醚残基；以及 R10 代表一个基团 R，如果 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、氨基、低级烷氧基苄基氨基或三氟甲基，同时 Y 是氢、低级烷基或羟甲基，则 R10 也可代表一个基团氨基或单低级烷基氨基、 及其生理上可耐受的盐类具有降血糖和减少糖尿的作用。它们是以相应的伯胺或仲胺为基础生产的。
• US4585796A
  申请人：——

  公开号：US4585796A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4652679A
  申请人：——

  公开号：US4652679A

  公开（公告）日：1987-03-24