N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(piperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine | 295330-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(piperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-piperazin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 295330-45-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClFN₅O₂
• 分子量: 445.924
• InChiKey: DZCZBMJRPPOTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(piperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,4R)-N-((S)-3-((11-(4-(3-((4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-11-oxoundecyl)amino)-1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)-3-oxopropyl)-1-((S)-2-(1-fluorocyclopropane-1-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  探索蛋白水解靶向嵌合体诱导的突变型和野生型表皮生长因子受体的降解

  摘要：

  据报道，几种表皮生长因子受体 （EGFR） 蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC），包括我们开发的 MS39 和 MS154，可有效降解突变体，但不能降解野生型 （WT） EGFR。然而，尚未阐明 WT EGFR 上降解突变体的选择性的潜在机制。在这里，我们报告了全面的构效关系研究，这些研究导致发现了两种新型 EGFR 降解剂 31 （MS9449） 和 72 （MS9427），以及这些 EGFR 降解剂的机理研究。化合物 31 和 72 通过泛素化/蛋白酶体和自噬/溶酶体途径选择性降解突变体，但不降解 WT EGFR。有趣的是，我们发现突变体而不是 WT EGFR 可以有效地形成 EGFR-PROTAC-E3 连接酶三元复合物。此外，我们发现 PI3K 抑制使 WT EGFR 对 PROTAC 诱导的降解敏感，与 PI3K 抑制剂联合治疗增强了 EGFR 降解剂在携带 WT EGFR 的癌细胞中的抗增殖活性，为

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00345
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(piperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  EGFR/DNA双靶向策略治疗EGFRL858R/T790M突变肺癌的抗肿瘤活性及机制

  摘要：

  双靶点或多靶点 EGFR 抑制剂作为单一药物可以克服 EGFR 抑制剂耐药性并规避联合治疗的许多缺点。在这项工作中，设计并合成了 15 个带有氮芥或半芥部分的 4-苯胺基喹唑啉衍生物作为双 EGFR-DNA 靶向抗癌剂。目标分子的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 HR-MS确证，并使用 MTT 法评估其体外抗增殖活性。化合物6g成为针对突变型 H1975 细胞的最有效衍生物，IC 为50值为 1.45 μM，其效力比 Chl/Gef（苯丁酸氮芥和吉非替尼的等摩尔组合）强 4 倍。激酶抑制研究表明，6g对 EGFR L858R/T790M酶有极好的抑制作用，是吉非替尼的 8.6 倍。机理研究表明，6g以剂量依赖的方式诱导 H1975 细胞凋亡，并引起 DNA 损伤。重要的是，6g可显着抑制H1975细胞中p-EGFR及其下游p-AKT和p-ERK的表达。还进行了分子对接以深入了解EGFR

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106510

文献信息

• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• A Nickel(II)‐Mediated Thiocarbonylation Strategy for Carbon Isotope Labeling of Aliphatic Carboxamides
  作者：Simon S. Pedersen、Aske S. Donslund、Jesper H. Mikkelsen、Oskar S. Bakholm、Florian Papp、Kim B. Jensen、Magnus B. F. Gustafsson、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/chem.202005261

  日期：2021.4.26

  pharmaceutically relevant small molecules and biopharmaceuticals bearing aliphatic carboxamides have been successfully labeled with carbon‐13. Key to the success of this novel carbon isotope labeling technique is the observation that 13C‐labeled NiII‐acyl complexes, formed from a 13CO insertion step with NiII‐alkyl intermediates, rapidly react in less than one minute with 2,2’‐dipyridyl disulfide to quantitatively

  一系列带有脂族羧酰胺的药学上相关的小分子和生物药物已成功用碳13标记。这项新颖的碳同位素标记技术成功的关键在于，观察到13 C标记的Ni II-酰基络合物是由13 CO插入步骤与Ni II-烷基中间体形成的，在不到一分钟的时间内迅速与2,2反应'-二吡啶基二硫化物定量形成相应的2-吡啶基硫酯。使用13 C-SilaCOgen还是使用13C-COgen允许化学计量添加同位素标记的一氧化碳。随后一系列结构多样的胺的单罐酰化反应可提供所需的13 C标记的羧酰胺，收率很高。建议在Ni II-酰基配合物和二硫化物之间形成单电子转移途径，以提供反应性Ni III-酰基硫化物中间体，该中间体迅速经历还原性消除反应，形成所需的硫酯。通过进一步优化反应参数，可以确定仅11分钟的反应时间，从而为探索该化学方法进行碳11同位素标记开辟了可能性。最后，这种同位素标记策略可以适应13的合成C标记的利拉鲁肽和地格曲胰岛素，代表两种抗糖尿病药。
• [EN] IMMUNOPHILIN-DEPENDENT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DÉPENDANTS D'IMMUOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163598A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of using the same.

  本公开的内容包括免疫蛋白结合化合物及其使用方法。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020177601A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, and X are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的有效量，以及制备式（I）化合物的方法。
• [EN] STAR POLYMER DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE EN ÉTOILE-MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2022086853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A star polymer of formula O[D1]-([X]-A(D2)-[Z]-[D3])n where O is a core; A is a polymer arm that comprises reactive monomers, hydrophilic monomers and/or charged monomers and is attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and D3; D1 is a drug molecule linked to the core; D2 is a drug molecule linked to reactive monomers distributed along the polymer arm; D3 is a drug molecule linked to the ends of the polymer arms; n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and D2 is linked to the reactive monomers distributed along the polymer arm at a density of between 1 mol% and 80 mol%.

  一种星形聚合物，化学式为O[D1]-([X]-A(D2)-[Z]-[D3])n，其中O为核心；A为聚合物臂，包括反应性单体、亲水性单体和/或带电单体，并连接到核心；X为连接核心和聚合物臂的连接分子；Z为连接聚合物臂末端和D3的连接分子；D1为连接到核心的药物分子；D2为连接到沿着聚合物臂分布的反应性单体的药物分子；D3为连接到聚合物臂末端的药物分子；n为整数；[ ]表示该组是可选的；D2与沿聚合物臂分布的反应性单体以1 mol%至80 mol%的密度连接。