5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-oxadiazole | 1187736-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-phenyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1187736-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 305.296
• InChiKey: WVOHAGXLFRUREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-N4-phenyl thiosemicarbazide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑与硫代氨基脲和1,3,4-恶二唑部分的合成，表征和抗炎性评估

  摘要：

  1,2,4-恶二唑碳酰肼的反应 和 异硫氰酸苯酯导致硫代氨基脲衍生物的意外环环化，给出化合物 作为副产品。使用角叉菜胶诱导的浮肿方案初步评估了这两个新系列的抗炎活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.133

文献信息

• Synthesis, characterization, and anti-inflammatory evaluation of 1,2,4-oxadiazoles combined with thiosemicarbazide and 1,3,4-oxadiazole moieties
  作者：José M. dos Santos Filho、José G. de Lima、Lúcia F. C. C. Leite

  DOI：10.1002/jhet.133

  日期：2009.7

  The reaction of 1,2,4-oxadiazole carbohydrazides with phenyl isothiocyanate led to an unexpected ring cyclisation of the thiosemicarbazide derivatives , giving compounds as side products. These two new series were preliminarily evaluated for their anti-inflammatory activity, using the carrageenin induced edema protocol. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  1,2,4-恶二唑碳酰肼的反应 和 异硫氰酸苯酯导致硫代氨基脲衍生物的意外环环化，给出化合物 作为副产品。使用角叉菜胶诱导的浮肿方案初步评估了这两个新系列的抗炎活性。J.杂环化​​学，（2009）。