N-异丙基-1-((4-甲氧基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-胺 | 690998-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-异丙基-1-((4-甲氧基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-胺
• 英文名称: 4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine；N-isopropyl-1-((4-methoxypyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-amine；1-[(4-methoxypyridin-3-yl)methyl]-N-propan-2-ylpiperidin-4-amine
• CAS: 690998-87-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O
• 分子量: 263.383
• InChiKey: JXIANVJMHAEGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-1-((4-甲氧基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-胺 、 (S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以26%的产率得到TD-6301
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] SELS D'ACIDE NAPHTALENE-1,5-DISULFONIQUE D'UN COMPOSE 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE SUBSTITUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042514A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.25h， 以65%的产率得到N-异丙基-1-((4-甲氧基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE SUBSTITUEE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004041806A3

文献信息

• Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
  申请人：Peterson J. Matthew

  公开号：US20060094878A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Processes and intermediates for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)-piperidine and related compounds in high yield and high purity are described. The substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds prepared by the described processes are useful as muscarinic receptor antagonists.

  描述了制备高产率和高纯度的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。
• Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
  申请人：Wilson D. Richard

  公开号：US20050113413A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.

  本发明提供了一种萘-1,5-二磺酸盐，其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)氨基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐，这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物，使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法；以及制备这些盐形式的过程。
• Substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122014A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention provides 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供了4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况，如过度活跃的膀胱、肠易激综合征和慢性阻塞性肺疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE SUBSTITUEE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2004041806A3

  公开（公告）日：2004-08-05
• SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1556372A2

  公开（公告）日：2005-07-27