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9-decen-4-ol | 165064-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-decen-4-ol
英文别名
Dec-9-en-4-ol
9-decen-4-ol化学式
CAS
165064-66-4
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
VFMXOJRTPLVMPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-decen-4-ol吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(1-propylhept-6-enylamino)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Macrocycles by Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    钌卡宾配合物1和2(0.05-5 mol%)催化通过环闭合重排(RCM)进行的高效大环化反应,涉及1,ω-二烯。成功进行RCM的关键参数为:(i) 存在一个功能团,作为中介实体,组装反应位点;(ii) 该极性基团与要重排的烯烃之间的适当距离;(iii) 双键附近较低的立体拥挤。然而,与之前的假设相反,形成的环大小和底物的环闭合构象倾向被证明重要性较小。这些方面通过一些简单的合成示例得以说明,包括大环内酯、内酰胺、醚和酮的合成,其中包括带有麝香气味的香料成分Exaltolide、Exaltone和Arova 16,以及大环药物recifeiolide (24),以及生物碱epilachnene (40)及其同分异构体9-丙基-10-氮杂环十二烷-12-内酯 (39),这些都是墨西哥甲虫Epilachnar varivestis蛹的防御分泌物的活性成分。
    DOI:
    10.1055/s-1997-4472
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Macrocycles by Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    钌卡宾配合物1和2(0.05-5 mol%)催化通过环闭合重排(RCM)进行的高效大环化反应,涉及1,ω-二烯。成功进行RCM的关键参数为:(i) 存在一个功能团,作为中介实体,组装反应位点;(ii) 该极性基团与要重排的烯烃之间的适当距离;(iii) 双键附近较低的立体拥挤。然而,与之前的假设相反,形成的环大小和底物的环闭合构象倾向被证明重要性较小。这些方面通过一些简单的合成示例得以说明,包括大环内酯、内酰胺、醚和酮的合成,其中包括带有麝香气味的香料成分Exaltolide、Exaltone和Arova 16,以及大环药物recifeiolide (24),以及生物碱epilachnene (40)及其同分异构体9-丙基-10-氮杂环十二烷-12-内酯 (39),这些都是墨西哥甲虫Epilachnar varivestis蛹的防御分泌物的活性成分。
    DOI:
    10.1055/s-1997-4472
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文献信息

  • [EN] 3'-KETOGLYCOSIDE COMPOUND FOR THE SLOW RELEASE OF A VOLATILE ALCOHOL<br/>[FR] COMPOSÉ 3'-CÉTOGLYCOSIDE POUR LA LIBÉRATION LENTE D'UN ALCOOL VOLATIL
    申请人:GLYCOSCIENCE S L
    公开号:WO2021160670A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to a 3'-ketoglycoside compound defined by formula (I) and its use for controlled release of alcohols, in particular alcohols showing an insect repellent effect. It relates also to a process for preparing the 3'-ketoglycoside compound of formula (I). It further relates to a composition comprising a 3'- ketoglycoside compound of formula (I). It relates also to the use of a 3'-ketoglycoside compound of formula (I) for the controlled release of alcohols. It related also to a method of use of such composition.
    本发明涉及由式(I)定义的3'-酮基糖苷化合物及其用于控制释放醇,特别是显示驱虫效果的醇。它还涉及制备式(I)的3'-酮基糖苷化合物的方法。此外,它还涉及包含式(I)的3'-酮基糖苷化合物的组合物。它还涉及使用式(I)的3'-酮基糖苷化合物来控制释放醇。它还涉及使用这种组合物的方法。
  • Ferroelektrische Flüssigkristalle
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0268198A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    Ferroelektrisches Flüssigkristallgemisch enthaltend min­destens eine Verbindung der allgemeinen Formel worin n für die Zahl 0 oder 1 steht; X¹ eine einfache Kovalenzbindung, -COO- oder -OOC- und X² eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂CH₂-, -OCH₂- oder -CH₂O- darstellen; die Ringe A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Cyano, Halogen oder Niederalkyl substituiertes 1,4-Phenylen oder einer der Ringe auch Pyrimidin-2,5-­diyl oder Pyrazin-2,5-diyl bedeutet und/oder, wenn n für die Zahl 1 steht, einer der Ringe auch trans-1,4-­Cyclohexylen oder trans-m-Dioxan-2,5-diyl bedeutet; mit der Massgabe, dass einer der vorhandenen Ringe für Pyri­midin-2,5-diyl oder Pyrazin-2,5-diyl steht, wenn ein weiterer Ring trans-1,4-Cyclohexylen bedeutet oder, wenn n für die Zahl 0 und X¹ für eine einfache Kovalenzbin­dung stehen; R¹ und R² die in Anspruch 1 gegebenen Bedeutungen haben, wobei mindestens R¹ eine C-C-Dop­pelbindung aufweist, sowie neue, unter Formel I fallende Verbindungen.
    一种铁电液晶混合物,包含至少一种通式如下的化合物 其中 n 为数字 0 或 1;X¹ 为单个共价键、-COO- 或 -OOC-,X² 为单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂CH₂-、-OCH₂- 或 -CH₂O-;环 A¹、A² 和 A³ 相互独立地代表未被取代或被氰基、卤素或低级烷基取代的 1,4-亚苯基,或其中一个环还代表嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基,和/或,如果 n 代表数字 1,其中一个环还代表反式-1,4-环己烯或反式-间二噁烷-2,5-二基;但其中一个环为嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基,而另一个环为反式-1,4-环己烯,或当 n 为数字 0 时,X¹为单个共价键;R¹和 R² 具有权利要求 1 中给出的含义,至少 R¹ 具有 C-C 双键、 以及属于式 I 的新化合物。
  • Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition contaning the copolymer, and uses thereof
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1186619A2
    公开(公告)日:2002-03-13
    The present invention is intended to provide a polar group-containing olefin copolymer having excellent adhesion properties to metals or polar resins and excellent compatibility therewith, a process for preparing the copolymer, a thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof. The polar group-containing olefin copolymer comprises a constituent unit derived from an α-olefin of 2 to 20 carbon atoms, and a constituent unit derived from a straight-chain, branched or cyclic polar group-containing monomer having at the end a polar group such as a hydroxyl group or an epoxy group and/or a constituent unit derived from a macromonomer having at the end a polymer segment obtained by anionic polymerization, ring-opening polymerization or polycondensation. The polar group-containing olefin copolymer can be prepared by polymerizing the α-olefin with the polar group-containing monomer and/or the macromonomer in the presence of a metallocene catalyst. The polar group-containing olefin copolymer and the thermoplastic resin composition containing the copolymer are used for films, sheets, modifiers, building/civil engineering materials, automobile exterior trim, electric/electronic parts, coating bases, compatibilizing agents, etc.
    本发明旨在提供一种对金属或极性树脂具有极佳粘附性和相容性的含极性基团的烯烃共聚物、制备该共聚物的工艺、含有该共聚物的热塑性树脂组合物及其用途。含极性基团的烯烃共聚物包括一个由 2 至 20 个碳原子的 α-烯烃衍生的组成单元和一个由直链、支链或环状含极性基团单体衍生的组成单元,直链、支链或环状含极性基团单体的末端具有极性基团,如羟基或环氧基,和/或一个由大单体衍生的组成单元,大单体的末端具有通过阴离子聚合、开环聚合或缩聚反应获得的聚合物段。含极性基团的烯烃共聚物可通过在茂金属催化剂存在下使α-烯烃与含极性基团的单体和/或大单体聚合来制备。含极性基团的烯烃共聚物和含有该共聚物的热塑性树脂组合物可用于薄膜、板材、改性剂、建筑/土木工程材料、汽车外饰、电气/电子零件、涂层基料、相容剂等。
  • Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20020156207A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention is intended to provide a polar group-containing olefin copolymer having excellent adhesion properties to metals or polar resins and excellent compatibility therewith, a process for preparing the copolymer, a thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof. The polar group-containing olefin copolymer comprises a constituent unit derived from an &agr;-olefin of 2 to 20 carbon atoms, and a constituent unit derived from a straight-chain, branched or cyclic polar group-containing monomer having at the end a polar group such as a hydroxyl group or an epoxy group and/or a constituent unit derived from a macromonomer having at the end a polymer segment obtained by anionic polymerization, ring-opening polymerization or polycondensation. The polar group-containing olefin copolymer can be prepared by polymerizing the &agr;-olefin with the polar group-containing monomer and/or the macromonomer in the presence of a metallocene catalyst. The polar group-containing olefin copolymer and the thermoplastic resin composition containing the copolymer are used for films, sheets, modifiers, building/civil engineering materials, automobile exterior trim, electric/electronic parts, coating bases, compatibilizing agents, etc.
    本发明旨在提供一种对金属或极性树脂具有极佳粘附性能和极佳相容性的含极性基团的烯烃共聚物、制备该共聚物的工艺、含有该共聚物的热塑性树脂组合物及其用途。含极性基团的烯烃共聚物包括一个由 2 至 20 个碳原子的&agr;-烯烃衍生的组成单元,以及一个由直链、支链或环状含极性基团单体衍生的组成单元,该单体末端具有极性基团,如羟基或环氧基,和/或一个由大单体衍生的组成单元,该大单体末端具有通过阴离子聚合、开环聚合或缩聚反应获得的聚合物段。含极性基团的烯烃共聚物可通过在茂金属催化剂存在下,将&agr;-烯烃与含极性基团的单体和/或大单体进行聚合来制备。含极性基团的烯烃共聚物和含有该共聚物的热塑性树脂组合物可用于薄膜、板材、改性剂、建筑/土木工程材料、汽车外饰、电气/电子零件、涂层基料、相容剂等。
  • Preparation of Oxepanes, Oxepenes, and Oxocanes by Iodoetherification using Bis(<i>sym</i>-collidine)iodine(I) Hexafluorophosphate as Electrophile
    作者:Yves Brunel、Gérard Rousseau
    DOI:10.1021/jo960506t
    日期:1996.1.1
    Oxepanes have been obtained in good yields (40-95%) by iodoetherification of unsaturated alcohols using bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate (1) as electrophile, either by 7-exo-mode or 7-endo-mode cyclizations. 4-Oxepenes could also be formed from 4,6-heptadien-1-ols; the presence of a substituent on the carbon 6 appeared necessary, while for steric reasons the presence of a substituent on the carbon 7 was unfavorable. Oxocanes could be obtained in moderate yields (18-27%).
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