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tert-Butyl (2-{2-[(4-{[(benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetate
tert-Butyl (2-{2-[(4-{[(benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetate | 380884-19-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (2-{2-[(4-{[(benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetate
英文别名
tert-butyl 2-[2-[2-[[4-(benzylcarbamoylamino)phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]-1-oxo-4,5-dihydro-3H-2-benzazepin-5-yl]acetate
CAS
380884-19-5
化学式
C
33
H
38
N
4
O
5
mdl
——
分子量
570.689
InChiKey
KWYWDYJGIKAYBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
42
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
117
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-Butyl (2-{2-[(4-{[(benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetate
以
三氟乙酸
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
(2-{2-[(4-{[(Benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetic Acid
参考文献:
名称:
Integrin ligands
摘要:
本发明涉及一种新型化合物,其与整合素受体结合,作为整合素受体的配体,特别是作为αvβ3整合素受体的配体,以及这些化合物的使用和制备的药物制剂。
公开号:
US20040063934A1
作为产物:
描述:
[5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl]acetic acid
、
N,N-二异丙基乙胺
、
1,2-二氯乙烷
、
N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-benzylurea
在
柠檬酸
、
碳酸氢钠
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
tert-Butyl (2-{2-[(4-{[(benzylamino)carbonyl]amino}benzyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl)acetate
参考文献:
名称:
Integrin ligands
摘要:
该发明涉及新型化合物,其与整合素受体结合,作为整合素受体的配体,特别是作为αvβ3整合素受体的配体,它们的用途,以及包含这些化合物的制药制剂。
公开号:
US07279468B2
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