N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-benzylurea | 302339-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-benzylurea
• 英文别名: 1-(4-(aminomethyl)phenyl)-3-benzylurea；1-[4-(aminomethyl)phenyl]-3-benzylurea
• CAS: 302339-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: HVMIJRNSFBUMBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-benzylurea 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-((pyrimidin-2-ylamino)methyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-benzylureido)benzylcarbamate 、 氯化亚砜 在 EtOAc hexanes 、 hexanes 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 3.91 g of the desired amine 4 as the HCl salt的产率得到N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-benzylurea
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。

  公开号：

  US20080261978A1

文献信息

• Integrin ligands
  申请人：——

  公开号：US20040063934A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，它们作为整合素受体的配体的用途，特别是作为αvβ3整合素受体的配体的用途，以及包含这些化合物的药物制剂。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• Highly potent and selective αVβ3-receptor antagonists: solid-phase synthesis and SAR of 1-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-ones
  作者：Christian Zechel、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00931-9

  日期：2003.1

  Solid-phase synthesis and SAR of alpha(V)beta(3)-receptor antagonists based on a NI-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(V)beta(3) in the nano- to subnanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(IIb)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays was demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and SAR of N-substituted dibenzazepinone derivatives as novel potent and selective αVβ3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Uta Holzenkamp、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Helmut Mack、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00773-9

  日期：2002.2

  Synthesis and SARs of new integrin alpha(V)beta(3) antagonists based on an N-substituted dibenzazepinone scaffold are described. Variation of spacer and guanidine mimetic led to potent compounds exhibiting an IC50 towards alpha(V)beta(3) in the nanomolar range, high selectivity versus integrin alpha(IIb)beta(3) and efficacy in functional cellular assays. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7125883B1
  申请人：——

  公开号：US7125883B1

  公开（公告）日：2006-10-24