(E)-2-Fluoro-3-phenyl-1-p-tolyl-propenone | 313666-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-Fluoro-3-phenyl-1-p-tolyl-propenone
• 英文别名: 2-Fluoro-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 313666-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• mdl: MFCD01536496
• 分子量: 240.277
• InChiKey: BDYLCKBCLGMNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以14.4 g的产率得到(E)-2-Fluoro-3-phenyl-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  一种氟化查尔酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟化查尔酮的制备方法，包括以下步骤：首先将乙腈与甲醇混合配成反应溶剂，然后加入查尔酮和亲电氟化试剂Selectfluor，加热搅拌反应，反应结束生成黄色液体，过滤掉白色粉末，加热蒸干反应溶剂，柱层析法分离反应液，干燥得到固体产物氟化查尔酮，最高产率可达60％。本发明的制备方法简单直接，主反应仅需一步一锅完成，反应条件温和，无需苛刻反应环境，无需金属催化剂，氟源安全环保，价格低廉，大大节约了合成成本，适合大规模工业生产。

  公开号：

  CN106699530A

文献信息

• 一种氟化查尔酮的制备方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106699530A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种氟化查尔酮的制备方法，包括以下步骤：首先将乙腈与甲醇混合配成反应溶剂，然后加入查尔酮和亲电氟化试剂Selectfluor，加热搅拌反应，反应结束生成黄色液体，过滤掉白色粉末，加热蒸干反应溶剂，柱层析法分离反应液，干燥得到固体产物氟化查尔酮，最高产率可达60％。本发明的制备方法简单直接，主反应仅需一步一锅完成，反应条件温和，无需苛刻反应环境，无需金属催化剂，氟源安全环保，价格低廉，大大节约了合成成本，适合大规模工业生产。