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(1S,2S)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1-(4-benzyloxyphenyl)propane-1,2-diol | 1155867-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1-(4-benzyloxyphenyl)propane-1,2-diol
英文别名
(1S,2S)-3-(2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propane-1,2-diol
(1S,2S)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1-(4-benzyloxyphenyl)propane-1,2-diol化学式
CAS
1155867-71-2
化学式
C29H28O5
mdl
——
分子量
456.538
InChiKey
CJOCELMGBHYCCC-VMPREFPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1-(4-benzyloxyphenyl)propane-1,2-diol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到(2R,3S)-2-(4-benzyloxyphenyl)-7-benzyloxychroman-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of Flavan-3-ols Using a Mitsunobu Cyclization
    摘要:
    通过从相应的二醇进行一步Mitsunobu反应,以高立体选择性和区位选择性成功合成了四种具有不同取代模式和电子密度的黄酮-3-醇,这些二醇是通过对合适的烯烃进行手性选择性的Sharpless二羟基化制备的。在Mitsunobu环化过程中,六元环的黄酮-3-醇是唯一的环化产物,理论上可能形成的五元环并未被观察到。这些黄酮醇是合成二聚体(如原花青素)或其他偶联产物(如强效DNA聚合酶β抑制剂myristinin A中的黄酮部分)的重要起始材料。Sharpless二羟基化和Mitsunobu环化步骤的对映选择性通过手性高效液相色谱法进行了监测。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083361
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-1-(4-benzyloxyphenyl)-3-[4-benzylox-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]propane-1,2-diol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到(1S,2S)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1-(4-benzyloxyphenyl)propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of Flavan-3-ols Using a Mitsunobu Cyclization
    摘要:
    通过从相应的二醇进行一步Mitsunobu反应,以高立体选择性和区位选择性成功合成了四种具有不同取代模式和电子密度的黄酮-3-醇,这些二醇是通过对合适的烯烃进行手性选择性的Sharpless二羟基化制备的。在Mitsunobu环化过程中,六元环的黄酮-3-醇是唯一的环化产物,理论上可能形成的五元环并未被观察到。这些黄酮醇是合成二聚体(如原花青素)或其他偶联产物(如强效DNA聚合酶β抑制剂myristinin A中的黄酮部分)的重要起始材料。Sharpless二羟基化和Mitsunobu环化步骤的对映选择性通过手性高效液相色谱法进行了监测。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083361
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