3-benzyl-2-ethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole | 1414855-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-ethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1414855-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: ILZHPLSTEFMPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-benzyl-2-ethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的Baylis–Hillman乙酸酯：便捷的一锅法合成α-咔啉骨架–简明的新隐油菜碱合成†

  摘要：

  一种方便，便捷，一锅法的由Baylis-Hillman（BH）乙酸酯合成α-咔啉的方法，涉及三个步骤（反应），（1）2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化，（2）提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法，以及（3）形成两个（五元和六元）环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob26339d

文献信息

• Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: convenient one-pot synthesis of α-carboline framework – a concise synthesis of neocryptolepine
  作者：Deevi Basavaiah、Daggula Mallikarjuna Reddy

  DOI：10.1039/c2ob26339d

  日期：——

  A convenient, facile, and one-pot methodology for the synthesis of α-carbolines from Baylis–Hillman (BH) acetates, involving three steps (reactions), (1) mono alkylation of 2-nitroarylacetonitriles with BH-acetates, (2) reduction of nitro group into amino group using Fe/AcOH and (3) formation of two (five and six membered) rings, is presented. This methodology is successfully applied to the synthesis

  一种方便，便捷，一锅法的由Baylis-Hillman（BH）乙酸酯合成α-咔啉的方法，涉及三个步骤（反应），（1）2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化，（2）提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法，以及（3）形成两个（五元和六元）环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。