ethyl (1-((t-butoxycarbonyl) amino)-2-methylpropan-2-yl)glycinate | 1312455-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1-((t-butoxycarbonyl) amino)-2-methylpropan-2-yl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate；ethyl 2-[[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1312455-19-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: RPWSEPPPZFDTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1-((t-butoxycarbonyl) amino)-2-methylpropan-2-yl)glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-二甲基哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉDIÉS PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 DU GLUTAMATE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011075699A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (1-((t-butoxycarbonyl) amino)-2-methylpropan-2-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Gem-二甲基肽核酸（α/β/γ-gdm-PNA）单体：gdm-取代基在 Z/E-旋转异构体优先稳定中的合成和作用

  摘要：

  氨乙基甘氨酸 ( aeg ) PNA的柔性骨架在被取代后变得空间受限，以使构象预组织能够优先结合 DNA 或 RNA。在 Cα（甘氨酰）或 Cβ/Cγ（氨基乙烯）侧与t-酰胺侧链相邻的碳上的庞大偕二甲基 ( gdm ) 取代基可能会影响由于围绕t-酰胺旋转受限而产生的Z / E旋转异构体比率键。使用 2D NMR (NOESY)，这里显示Cα- gdm -PNA-T 单体仅显示Z-旋转异构体，而Cβ- gdm -PNA-T 单体仅显示E-旋转异构体。未取代的aeg -PNA-T 和 Cγ - gdm -PNA-T 单体显示出Z / E旋转异构体的混合物。t-酰胺羰基指向偕二甲基的旋转异构体总是占优势。结果得到了计算研究的支持，这些研究表明，优选的旋转异构体是羰基（酰胺主链和t-酰胺侧链）的稳定 n-π* 相互作用以及 C-H⋯O 相互作用和使偕二甲基与叔氨基亚甲基之间的空间位阻发生不稳定。Cγ-

  DOI：

  10.1039/d1ob01097b

文献信息

• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140349992A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症等。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• US8772301B2
  申请人：——

  公开号：US8772301B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉDIÉS PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 DU GLUTAMATE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011075699A3

  公开（公告）日：2011-11-03
• Gem-dimethyl peptide nucleic acid (α/β/γ-<i>gdm</i>-PNA) monomers: synthesis and the role of <i>gdm</i>-substituents in preferential stabilisation of <i>Z</i>/<i>E</i>-rotamers
  作者：Pradnya Kulkarni、Dhrubajyoti Datta、Raghunath O. Ramabhadran、Krishna Ganesh

  DOI：10.1039/d1ob01097b

  日期：——

  arising from a restricted rotation around the t-amide bond. Employing 2D NMR (NOESY), it is shown here that the Cα-gdm-PNA-T monomer exhibits exclusively the Z-rotamer, while the Cβ-gdm-PNA-T monomer shows only the E-rotamer. The unsubstituted aeg-PNA-T and Cγ-gdm-PNA-T monomers display a mixture of Z/E rotamers. The rotamers with t-amide carbonyl pointing towards the gem-dimethyl group always prevailed

  氨乙基甘氨酸 ( aeg ) PNA的柔性骨架在被取代后变得空间受限，以使构象预组织能够优先结合 DNA 或 RNA。在 Cα（甘氨酰）或 Cβ/Cγ（氨基乙烯）侧与t-酰胺侧链相邻的碳上的庞大偕二甲基 ( gdm ) 取代基可能会影响由于围绕t-酰胺旋转受限而产生的Z / E旋转异构体比率键。使用 2D NMR (NOESY)，这里显示Cα- gdm -PNA-T 单体仅显示Z-旋转异构体，而Cβ- gdm -PNA-T 单体仅显示E-旋转异构体。未取代的aeg -PNA-T 和 Cγ - gdm -PNA-T 单体显示出Z / E旋转异构体的混合物。t-酰胺羰基指向偕二甲基的旋转异构体总是占优势。结果得到了计算研究的支持，这些研究表明，优选的旋转异构体是羰基（酰胺主链和t-酰胺侧链）的稳定 n-π* 相互作用以及 C-H⋯O 相互作用和使偕二甲基与叔氨基亚甲基之间的空间位阻发生不稳定。Cγ-