6,7-dibromo-2,4-dimethylnaphthalen-1-ol | 1092075-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dibromo-2,4-dimethylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1092075-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O
• 分子量: 330.019
• InChiKey: JNALDIKTBUYRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到6,7-dibromo-2,4-dimethylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2 催化 7-氧杂二环烯烃异构化：合成 1-萘酚衍生物的实用途径

  摘要：

  已开发出在温和反应条件下以高产率 (87-98%) 将 7-氧杂双环烯烃异构化为 1-萘酚衍生物的路易斯酸催化。简要假设了该反应的机理。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067268

文献信息

• Cu(OTf)₂-Catalyzed Isomerization of 7-Oxabicyclic Alkenes: A Practical Route to the Synthesis of 1-Naphthol Derivatives
  作者：Zhihui Shao、Fangzhi Peng、Baomin Fan、Xuewei Pu、Penghui Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1055/s-2008-1067268

  日期：2008.10

  Lewis acid catalyzed isomerization of 7-oxabicyclic alkenes into 1 -naphthol derivatives in high yields (87-98%) under mild reaction conditions has been developed. The mechanism of this reaction is briefly postulated.

  已开发出在温和反应条件下以高产率 (87-98%) 将 7-氧杂双环烯烃异构化为 1-萘酚衍生物的路易斯酸催化。简要假设了该反应的机理。