methyl 2-(3-amino-4-fluorophenyl)propanoate | 1428790-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-amino-4-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(3-amino-4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 1428790-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: HLNBNTFIXNCTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-amino-4-fluorophenyl)propanoate 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amine Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  这项发明涉及胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20130079320A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 methyl 2-(3-amino-4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE À SUBSTITUTION AMINE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013045451A1

文献信息

• Amine Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079320A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• フェニル酢酸化合物を含有する医薬組成物
  申请人：小野薬品工業株式会社

  公开号：JP2021151996A

  公开（公告）日：2021-09-30

  【課題】ＤＰ受容体介在性疾患の治療に有用な医薬組成物を提供する。【解決手段】一般式（Ｉ−ｄ）：で示される化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物は、ＤＰ受容体介在性疾患のための治療剤、また、ＤＰ受容体介在性疾患のなかでもとりわけ中枢に存在するＤＰ受容体が関係する疾患、すなわち睡眠覚醒障害の予防および／または治療剤として有用である。上記化合物は、具体的には、例えば（４−クロロ−３−｛［４−（２−シクロヘキシルエトキシ）−２，６−ジメチルベンゼン−１−カルボチオイル］アミノ｝フェニル）酢酸などである。【選択図】なし

  这项技术提供了对DP受体介导性疾病治疗有用的药物组合物。该药物组合物包括具有通式（I-d）的化合物或其药学上可接受的盐，用作DP受体介导性疾病的治疗剂，尤其是与中枢DP受体有关的疾病，即用作预防和/或治疗睡眠觉醒障碍的药物。这些化合物具体包括（例如4-氯-3-[4-(2-环己基乙氧基)-2,6-二甲基苯基-1-羰基]氨基}苯基）醋酸等。【选择图】无
• DP ANTAGONIST
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3854781A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  An object of the present invention is to provide a DP receptor antagonist. A compound represented by general formula (I): (wherein all symbols are as shown in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof have DP receptor antagonistic activity and are also highly safe, and thus are useful as active ingredients of pharmaceuticals for DP receptor-mediated diseases. In addition, the compound represented by the general formula (I) and the pharmaceutically acceptable salt thereof also have good transferability to the central nervous system, and thus are particularly useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with DP receptors present in the central nervous system among DP receptor-mediated diseases, that is, sleep-wake disorders.

  本发明的目的是提供一种 DP 受体拮抗剂。一种由通式（I）代表的化合物： (其中所有符号如说明书所示）代表的化合物及其药学上可接受的盐具有 DP 受体拮抗活性，而且安全性高，因此可用作治疗 DP 受体介导的疾病的药物的活性成分。此外，通式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐对中枢神经系统也具有良好的转移性，因此特别适用于预防和/或治疗 DP 受体介导的疾病（即睡眠-觉醒障碍）中与存在于中枢神经系统中的 DP 受体相关的疾病。
• DP antagonist
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11319296B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a DP receptor antagonist. A compound represented by general formula (I): (wherein all symbols are as shown in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof have DP receptor antagonistic activity and are also highly safe, and thus are useful as active ingredients of pharmaceuticals for DP receptor-mediated diseases. In addition, the compound represented by the general formula (I) and the pharmaceutically acceptable salt thereof also have good transferability to the central nervous system, and thus are particularly useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with DP receptors present in the central nervous system among DP receptor-mediated diseases, that is, sleep-wake disorders.

  本发明的目的是提供一种 DP 受体拮抗剂。一种由通式（I）代表的化合物： (其中所有符号如说明书所示）及其药学上可接受的盐具有 DP 受体拮抗活性，而且安全性高，因此可用作治疗 DP 受体介导的疾病的药物活性成分。此外，通式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐对中枢神经系统也具有良好的转移性，因此特别适用于预防和/或治疗 DP 受体介导的疾病（即睡眠-觉醒障碍）中与存在于中枢神经系统中的 DP 受体相关的疾病。
• EP3854781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——