(4Z,11E,13E)-4-formyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-cyclopentadeca-4,11,13-triene | 144344-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z,11E,13E)-4-formyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-cyclopentadeca-4,11,13-triene
• 英文别名: tetramethyl (4Z,10E,12E)-5-formylcyclopentadeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate
• CAS: 144344-30-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₉
• 分子量: 464.513
• InChiKey: WQPBTDQDIJGQQK-YVXDCTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,11E,13E)-4-formyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-cyclopentadeca-4,11,13-triene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E,10E,12E)-5-Formyl-cyclopentadeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反式-反式-顺式15元大环三烯的跨环diels-alder反应。异步过渡状态的证据。

  摘要：

  描述了反式-反式-顺式15元大环三烯1、6和7的跨环Diels-Alder反应，导致ABC [6.6.7]三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79137-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3'-tert-butyldimethylsiloxy)propylideneoxolan-2-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (4Z,11E,13E)-4-formyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-cyclopentadeca-4,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Hall, Dennis G.; Mueller, Renate; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1675 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hall, Dennis G.; Mueller, Renate; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1695 - 1710
  作者：Hall, Dennis G.、Mueller, Renate、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Transannular diels-alder reaction of trans-trans-trans 15-membered macrocyclic trienes
  作者：Dennis G. Hall、Renate Müller、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79136-2

  日期：1992.9

  The transannular Diels-Alder reaction of trans-trans-trans 15-membered macrocyclic trienes 1-5 leading to A.B.C.[ 6.6.7] tricyclic compounds is described.