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ethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-3-acetate | 1258952-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-3-acetate
英文别名
Ethyl 2-(1-benzylpyrrol-3-yl)acetate
ethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-3-acetate化学式
CAS
1258952-64-5
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
PYFSJAABHULVJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-cyanomethyl O-ethyl carbonodithioateethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-3-acetate十四烷酰过氧羧十四烷酸酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到ethyl 1-benzyl-2-(cyanomethyl)-1H-pyrrole-3-acetate
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃,噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成
    摘要:
    描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃,噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮
    DOI:
    10.1055/s-0030-1257910
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.26 g的产率得到ethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-3-acetate
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃,噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成
    摘要:
    描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃,噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮
    DOI:
    10.1055/s-0030-1257910
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文献信息

  • Synthesis of Novel Furo-, Thieno-, and Pyrroloazepines
    作者:Roberto Martínez、Carlos Villarreal
    DOI:10.1055/s-0030-1257910
    日期:2010.10
    The synthesis of novel furo-, thieno-, and pyrroloazepine compounds, using the oxidative radical alkylation of three five-membered heterocyclic 3-acetic acid derivatives, is described. The bicyclic systems were obtained, via a small number of steps, directly from commercially available materials. oxidative radicals - carboxylic acid homologation - ­furan - thiophene - pyrrole - azepinones
    描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃,噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮
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