N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N-(tert-butyl)acrylamide | 1426960-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N-(tert-butyl)acrylamide
• 英文别名: N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-N-tert-butylprop-2-enamide
• CAS: 1426960-19-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: AHDFRCYXBFFYRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N-(tert-butyl)acrylamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-(tert-butyl)-7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-动力学研究内的选择性自由基环化ñ -叔丁基- Ö -bromobenzylmethacryl酰胺：芳族基团的环化及1,7-氢转移的动力学研究

  摘要：

  的自由基环化反应的动力学调查ñ -叔丁基- ö -bromobenzylmethacryl酰胺，得到经由7- 2-苯并吖庚因内选择性环化物进行。通过用Bu 3 SnH处理由酰胺前体产生的芳基基团给出了三种化合物，它们是7-内环化的加合物，6-外环化的加合物和还原产物。通过GC分析追踪在各种Bu 3 SnH浓度下的环化反应。不论Bu 3的变化如何，7-内基/ 6- exo的选择性都是恒定的SnH浓度。这些结果表明，以动力学方式控制区域选择性，并且没有新叶重排的可能性。使用Bu 3 SnD揭示了在反应过程中发生了1,7氢转移，其中芳基从甲基烯丙基甲基中夺取了氢原子。还观察到从反应溶剂甲苯中提取氢。1,7-转移速率取决于Bu 3 SnX（X = H或D），并检查了反应动力学。从Bu 3中夺取芳基的氢的k H / k D值。SnX（X = H或D）使用4-溴茴香醚估算。这些值的利用揭示了Bu 3

  DOI：

  10.1021/jo400326b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基溴苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N-(tert-butyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  7-动力学研究内的选择性自由基环化ñ -叔丁基- Ö -bromobenzylmethacryl酰胺：芳族基团的环化及1,7-氢转移的动力学研究

  摘要：

  的自由基环化反应的动力学调查ñ -叔丁基- ö -bromobenzylmethacryl酰胺，得到经由7- 2-苯并吖庚因内选择性环化物进行。通过用Bu 3 SnH处理由酰胺前体产生的芳基基团给出了三种化合物，它们是7-内环化的加合物，6-外环化的加合物和还原产物。通过GC分析追踪在各种Bu 3 SnH浓度下的环化反应。不论Bu 3的变化如何，7-内基/ 6- exo的选择性都是恒定的SnH浓度。这些结果表明，以动力学方式控制区域选择性，并且没有新叶重排的可能性。使用Bu 3 SnD揭示了在反应过程中发生了1,7氢转移，其中芳基从甲基烯丙基甲基中夺取了氢原子。还观察到从反应溶剂甲苯中提取氢。1,7-转移速率取决于Bu 3 SnX（X = H或D），并检查了反应动力学。从Bu 3中夺取芳基的氢的k H / k D值。SnX（X = H或D）使用4-溴茴香醚估算。这些值的利用揭示了Bu 3

  DOI：

  10.1021/jo400326b

文献信息

• Kinetic Study of the 7-<i>endo</i> Selective Radical Cyclization of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>o</i>-bromobenzylmethacryl Amides: Kinetic Investigation of the Cyclization and 1,7-Hydrogen Transfer of Aromatic Radicals
  作者：Akio Kamimura、Tomoko Kotake、Yuriko Ishihara、Masahiro So、Takahiro Hayashi

  DOI：10.1021/jo400326b

  日期：2013.4.19

  concentration. These results revealed that regioselectivity is controlled in a kinetic manner and that there is no possibility of a neophyl rearrangement. The use of Bu3SnD revealed that 1,7-hydrogen transfer, in which an aryl radical abstracts a hydrogen atom from the methallylic methyl group, occurs during the reaction. Hydrogen abstraction from toluene, the reaction solvent, was also observed. The

  的自由基环化反应的动力学调查ñ -叔丁基- ö -bromobenzylmethacryl酰胺，得到经由7- 2-苯并吖庚因内选择性环化物进行。通过用Bu 3 SnH处理由酰胺前体产生的芳基基团给出了三种化合物，它们是7-内环化的加合物，6-外环化的加合物和还原产物。通过GC分析追踪在各种Bu 3 SnH浓度下的环化反应。不论Bu 3的变化如何，7-内基/ 6- exo的选择性都是恒定的SnH浓度。这些结果表明，以动力学方式控制区域选择性，并且没有新叶重排的可能性。使用Bu 3 SnD揭示了在反应过程中发生了1,7氢转移，其中芳基从甲基烯丙基甲基中夺取了氢原子。还观察到从反应溶剂甲苯中提取氢。1,7-转移速率取决于Bu 3 SnX（X = H或D），并检查了反应动力学。从Bu 3中夺取芳基的氢的k H / k D值。SnX（X = H或D）使用4-溴茴香醚估算。这些值的利用揭示了Bu 3