O-(E)-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl] 1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl} ethanone oxime ether | 1205745-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: O-(E)-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl] 1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl} ethanone oxime ether
• 英文别名: (E)-1-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]-N-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]ethanimine
• CAS: 1205745-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₆OS
• 分子量: 397.288
• InChiKey: APBOTOPHGZBHGJ-ZVBGSRNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethanone oxime 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到O-(E)-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl] 1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl} ethanone oxime ether
  参考文献：
  名称：

  O-（E）-（芳基甲基）1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新颖的ø - （ë） - （芳甲基）1- [1-（芳甲基）-5-甲基-1- ħ 1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚由合成ø -在基本条件下，用各种芳基甲基氯化物将1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟烷基化。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些目标化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）表现出良好的杀虫和中等杀真菌活性。例如，化合物4c和4g在250 mg / L的浓度下对蚜虫的死亡率分别为100％和90.6％，化合物4f和4g在100 mg的剂量下对茄红枯菌的抑制率分别为67％和78.4％。/ L。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.209

文献信息

• Synthesis and biological activities of<i>O-(E)</i>-(arylmethyl) 1-[1-(arylmethyl)-5-methyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl] ethanone oxime ethers
  作者：Xiao-Fei Zhu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.209

  日期：2009.11

  A series of novel O‐(E)‐(arylmethyl) 1‐[1‐(arylmethyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl] ethanone oxime ethers were synthesized by the O‐alkylation of 1‐[1‐(arylmethyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl] ethanone oximes with various arylmethyl chlorides in the basic condition. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that

  一系列新颖的ø - （ë） - （芳甲基）1- [1-（芳甲基）-5-甲基-1- ħ 1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚由合成ø -在基本条件下，用各种芳基甲基氯化物将1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟烷基化。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些目标化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）表现出良好的杀虫和中等杀真菌活性。例如，化合物4c和4g在250 mg / L的浓度下对蚜虫的死亡率分别为100％和90.6％，化合物4f和4g在100 mg的剂量下对茄红枯菌的抑制率分别为67％和78.4％。/ L。J.杂环化​​学，（2009）。