phenyl(4-phenylpyridin-2-yl)methanone | 18103-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(4-phenylpyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-phenyl-pyridin；2-Benzoyl-4-phenylpyridine；phenyl-(4-phenylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 18103-82-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: WMHUDVKJFOTVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶-N-氧化物 、 二苯基乙炔 在 tetrafluoroboric acid 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到phenyl(4-phenylpyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  厌氧和好氧条件下吡啶N-氧化物与炔烃的光诱导发散烷基化/酰化

  摘要：

  已经在可见光-介导下以无金属的方式方便地由吡啶N-氧化物和炔烃合成了邻烷基化和邻酰基化的吡啶。炔通过在厌氧和需氧条件之间切换而同时充当烷基化剂和酰化剂。总体策略适用于广泛范围的取代吡啶N-氧化物和炔烃，在许多情况下具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01940

文献信息

• Photoinduced Divergent Alkylation/Acylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides with Alkynes under Anaerobic and Aerobic Conditions
  作者：Jin-hui Xu、Wen-bin Wu、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01940

  日期：2019.7.5

  Ortho-alkylated and ortho-acylated pyridines have been conveniently synthesized from pyridine N-oxides and alkynes under visible-light-mediation in a metal-free manner. The alkynes served as both alkylating and acylating agents via switching between anaerobic and aerobic conditions. The overall strategy accommodates a broad scope of substituted pyridine N-oxides and alkynes, with excellent regioselectivity

  已经在可见光-介导下以无金属的方式方便地由吡啶N-氧化物和炔烃合成了邻烷基化和邻酰基化的吡啶。炔通过在厌氧和需氧条件之间切换而同时充当烷基化剂和酰化剂。总体策略适用于广泛范围的取代吡啶N-氧化物和炔烃，在许多情况下具有出色的区域选择性。