(S)-2-[2-Oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionic acid | 175210-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-Oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-oxo-3-(3-phenylpropanoylamino)pyridin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 175210-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: UHIWRYCIIZVKPK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[2-Oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionic acid 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (S)-4-Oxo-3-{(S)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionylamino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基氨基甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[2-Oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6