N-氯-3-甲氧基-17-氮杂-高-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮 | 114462-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: N-氯-3-甲氧基-17-氮杂-高-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮
• 英文名称: N-chloro-3-methoxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one
• 英文别名: Cmaheo；(4aS,4bR,10bS,12aS)-2-chloro-8-methoxy-12a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-3H-naphtho[2,1-f]isoquinolin-1-one
• CAS: 114462-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: IFCLUGMVWHEXEM-VXNCWWDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  457.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯-3-甲氧基-17-氮杂-高-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到3-methoxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratetraen-17a-one
  参考文献：
  名称：

  N-Chloroazasteroids. A novel class of reactive steroid analogs. Preparation, reaction with thiols, and photochemical conversion to electrophilic N-acyl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a029
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 N-氯-3-甲氧基-17-氮杂-高-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  N-氯氮杂类固醇：制备一类新型的亲硫类固醇

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化多种氮杂甾体内酰胺，得到了新型N-氯氮杂甾体，其与模型硫醇反应生成N-硫代烷基化产物，在一种情况下还生成了亚磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39870001233

文献信息

• BACK, THOMAS G.;BRUNNER, KURT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 1904-1910
  作者：BACK, THOMAS G.、BRUNNER, KURT

  DOI：——

  日期：——