2,2,2-trifluoro-1-(6-nitroindolin-1-yl)ethanone | 173669-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(6-nitroindolin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(6-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 173669-33-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD25960025
• 分子量: 260.172
• InChiKey: XWKLUYFLIHFSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(6-nitroindolin-1-yl)ethanone 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-(6-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone (7.7 g, crude yield>100%) as a yellow-brown solid的产率得到1-(6-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Enzyme modulators and treatments

  摘要：

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20070078121A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚啉 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(6-nitroindolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• WO2006/71940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS 5HT 2C? AND 5HT 2B? ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0757687A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24