1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thion | 22347-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thion
• 英文别名: 4-(2-Chlorphenyl)-1H-tetrazolin-5-thion；1-(2-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(2-chlorophenyl)-5(4H)-tetrazolinethione；1-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 22347-28-0
• 化学式: C₇H₅ClN₄S
• 分子量: 212.662
• InChiKey: IHBWGKWCZQLGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thion 在 sodium hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四唑酰草胺代谢物
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones

  摘要：

  制备式为##STR1##的1-取代-5(4H)-四唑烷酮的方法，其中R.sub.1在规范中有定义，n为0、1、2、3或4，包括在碱和水、醇或其混合物的存在下，将式为##STR2##的1-取代-5(4H)-四唑烷硫醇与式为##STR3##的环氧乙烷反应，其中R.sup.2代表氢、甲基或乙基。

  公开号：

  US05502204A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基异氰酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thion
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dimethyl 2-chloroethynylphosphonate with 1-substituted 5-oxo-1H-1,2,3,4-tetrazoles

  摘要：

  Addition of 1-substituted tetrazol-5-ones to dimethyl 2-chloroethynylphosphonate occurred regioselectively to form new geminally substituted bis(4-R-5-oxo-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)ethenylphosphonates with 65-92% yield.

  DOI：

  10.1134/s107036321411019x

文献信息

• Process for the preparation of 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05502204A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  A process for the preparation of a 1-substituted-5(4H)-tetrazolinone of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is defined in the specification n is 0, 1, 2, 3 or 4, which comprises reacting a 1-substituted-5(4H)-tetrazolinethione of the formula ##STR2## with an ethylene oxide of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 represents hydrogen, methyl or ethyl, in the presence of a base and in the presence of water, an alcohol or a mixture thereof.

  制备式为##STR1##的1-取代-5(4H)-四唑烷酮的方法，其中R.sub.1在规范中有定义，n为0、1、2、3或4，包括在碱和水、醇或其混合物的存在下，将式为##STR2##的1-取代-5(4H)-四唑烷硫醇与式为##STR3##的环氧乙烷反应，其中R.sup.2代表氢、甲基或乙基。
• An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles
  作者：Leonid Myznikov、Ulyana Dmitrieva、Tatiana Artamonova、Jaroslav Roh、Alexandr Hrabalek、Yuri Zevatskii

  DOI：10.1055/s-0033-1338935

  日期：——

  Abstract 1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70–80 °C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product

  摘要 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。
• Complexes of 1-(2-R(F, CH3, Cl)-phenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thiones with cadmium chloride: Synthesis, molecular, crystal structures and computational investigation approach
  作者：Rizvan Kamiloglu Askerov、Youness El Bakri、Vladimir Kimovich Osmanov、Sajjad Ahmad、Kandasamy Saravanan、Galina Nikolaevna Borisova、Rovshan Hafiz oglu Nazarov、Evgeny Vladimirovich Baranov、Georgy Konstantinovich Fukin、Diana Georgievna Fukina、Victor Nikolaevich Khrustalev、Aleksandr Vladimirovich Borisov

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111791

  日期：2022.6

  1-(2-methylphenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione (HL2) and 1-(2-chlorochlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione (HL3) with cadmium chloride. By X-ray diffraction analysis, molecular and crystal structures of complexes (I), (II), (III) and (IV) are determined. (CIF files CCDC № 2,003,797 (I), 1,993,454 (II), 2,151,359 (III), 2,098,997 (IV)). Hirshfeld surface analysis, frontier orbital analysis, atomic

  1-(2-氟氟苯基)-1,4-二氢-5 H-四唑-5-硫酮( HL 1 )、1-(2-甲基苯基)反应合成新的配合物( I )-( IV ) -1,4-dihydro-5 H -tetrazole-5-thione ( HL 2 ) 和 1-(2-chlorochlorophenyl)-1,4-dihydro-5 H -tetrazole-5-thione ( HL 3 ) 与氯化镉。通过X射线衍射分析，确定了配合物( I )、( II )、( III )和( IV )的分子和晶体结构。（CIF 文件 CCDC № 2,003,797（一），1,993,454（二）)、2,151,359 ( III )、2,098,997 ( IV))。讨论了所有三镉金属-有机配合物的赫希菲尔德表面分析、前沿轨道分析、原子电荷、静电势、非线性光学性质和自然键分析。分子对接研究用于研究化合物与 DNA 分子的结合和相互作用，预测化合物
• Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088
  作者：Cowper、Astik、Thaker

  DOI：——

  日期：——
• Sangal, S. K.; Kumar, Ashok, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 351 - 353
  作者：Sangal, S. K.、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——