6,3'-Imino-1-(2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine | 73971-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,3'-Imino-1-(2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: (1R,9R,10S)-10-(hydroxymethyl)-6-methyl-11-oxa-2,4,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-6-ene-3,5-dione
• CAS: 73971-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: FMEYXYMNGFFDLZ-FSDSQADBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,3'-Imino-1-(2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 以 吡啶 为溶剂， 生成 6,3'-Imino-1-(5-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a026
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-叠氮基-2,3-二脱氧-5-O-(三苯基甲基)-beta-D-苏式-呋喃戊糖基]-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,3'-Imino-1-(2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a026

文献信息

• Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  作者：Akira Matsuda、Kyoichi A. Watanabe、Jack J. Fox

  DOI：10.1021/jo01304a026

  日期：1980.8