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O-(1-hydroxypropyl)-O-(2-cyanoethyl)-N-morpholino phosphonothioate | 1233482-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(1-hydroxypropyl)-O-(2-cyanoethyl)-N-morpholino phosphonothioate
英文别名
2-Cyanoethoxy-(3-hydroxypropoxy)-morpholin-4-yl-sulfidophosphanium;2-cyanoethoxy-(3-hydroxypropoxy)-morpholin-4-yl-sulfidophosphanium
O-(1-hydroxypropyl)-O-(2-cyanoethyl)-N-morpholino phosphonothioate化学式
CAS
1233482-67-1
化学式
C10H19N2O4PS
mdl
——
分子量
294.312
InChiKey
PPJUMTSVMIURSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(1-hydroxypropyl)-O-(2-cyanoethyl)-N-morpholino phosphonothioate5‘-O-dimethoxytrityl-2’-deoxyribothymidine 3‘-O-phosphorodiamidite四氮唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-[3-[(2-cyanoethyl)-N-morpholinophosphonothioyl]prop-1-oxy]-(N,N-diisopropylamino)phosphinyl-2'-deoxythymidine
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyalkylated phosphoramidate, phosphoramidothioate and phosphorodiamidothioate derivatives as thiophosphate protecting groups in the development of thermolytic DNA prodrugs
    摘要:
    羟基烷基磷酰胺盐(4a)、磷酰胺硫酸酯(4b、4e–j)和磷酸二酰胺硫酸酯(4c和4d)被确定为在热解免疫调节DNA前药开发中一种新的热敏硫酸酯保护基。这些醇类转化为其脱氧核糖核苷磷酰胺酸酯衍生物(6a–j),然后用于制备热敏的二核苷酸磷硫酸酯(7a–j)。7a-b和7e-j的带负电荷的硫酸酯保护基在基本中性条件下的高温下,可能经历热解环酯化。7e和7f的硫酸酯保护基在37 °C下显示出相对快速的去保护动力学(半衰期分别为20小时和42小时),因此适合于保护免疫调节DNA序列中CpG基序两侧的磷酸二酯功能,而7g–j的硫酸酯保护基在37 °C下的热解去保护半衰期为94–265小时,更适合用于CpG基序的硫酸酯保护。此外,7a中保护硫酸酯功能的保护基在90 °C下的热稳定性(半衰期为82分钟)应能有效保护DNA前药的5′和/或3′端磷酸二酯功能,免受普遍存在的细胞外和细胞内外切酶的影响。
    DOI:
    10.1039/b9nj00692c
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyanoethyl (N-morpholinyl)phosphoramidochloridite 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 O-(1-hydroxypropyl)-O-(2-cyanoethyl)-N-morpholino phosphonothioate
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyalkylated phosphoramidate, phosphoramidothioate and phosphorodiamidothioate derivatives as thiophosphate protecting groups in the development of thermolytic DNA prodrugs
    摘要:
    羟基烷基磷酰胺盐(4a)、磷酰胺硫酸酯(4b、4e–j)和磷酸二酰胺硫酸酯(4c和4d)被确定为在热解免疫调节DNA前药开发中一种新的热敏硫酸酯保护基。这些醇类转化为其脱氧核糖核苷磷酰胺酸酯衍生物(6a–j),然后用于制备热敏的二核苷酸磷硫酸酯(7a–j)。7a-b和7e-j的带负电荷的硫酸酯保护基在基本中性条件下的高温下,可能经历热解环酯化。7e和7f的硫酸酯保护基在37 °C下显示出相对快速的去保护动力学(半衰期分别为20小时和42小时),因此适合于保护免疫调节DNA序列中CpG基序两侧的磷酸二酯功能,而7g–j的硫酸酯保护基在37 °C下的热解去保护半衰期为94–265小时,更适合用于CpG基序的硫酸酯保护。此外,7a中保护硫酸酯功能的保护基在90 °C下的热稳定性(半衰期为82分钟)应能有效保护DNA前药的5′和/或3′端磷酸二酯功能,免受普遍存在的细胞外和细胞内外切酶的影响。
    DOI:
    10.1039/b9nj00692c
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