Acetic acid 3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl ester | 62051-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: 3-Bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate；(3-bromo-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 62051-37-0
• 化学式: C₁₂H₇BrO₄
• 分子量: 295.089
• InChiKey: SMABGKQTRQJUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-bromo-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione	1203-39-0	C10H5BrO3	253.052

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 Acetic acid 3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl ester 以 苯 为溶剂， 生成 5-phenylbenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  The Photochemical Synthesis of 5-Aryl-7,12-benz[a]anthracenediones from 1,4-Naphthoquinones and 1,1-Diarylethylenes

  摘要：

  通过光解各种 2,3-二取代（卤代、甲氧基和乙酰氧基）1,4-萘醌 1 和 1,1-二芳基乙烯 2 的苯溶液，可以得到 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽二酮 3，收率相当高（22-68%）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3361
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione 生成 Acetic acid 3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  CLARK, N. G., PESTIC. SCI., 1984, 15, N 3, 235-240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photochemical Synthesis of 5-Aryl-7,12-benz[<i>a</i>]anthracenediones from 1,4-Naphthoquinones and 1,1-Diarylethylenes
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui

  DOI：10.1246/bcsj.49.3361

  日期：1976.11

  By the photolysis of the benzene solution of a variety of 2,3-disubstituted (halogeno, methoxy, and acetoxy) 1,4-naphthoquinones, 1, and 1,1-diarylethylenes, 2, 5-aryl-7,12-benz[a]anthracenediones, 3, are obtained in fairly good yields (22–68%).

  通过光解各种 2,3-二取代（卤代、甲氧基和乙酰氧基）1,4-萘醌 1 和 1,1-二芳基乙烯 2 的苯溶液，可以得到 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽二酮 3，收率相当高（22-68%）。
• CLARK, N. G., PESTIC. SCI., 1984, 15, N 3, 235-240
  作者：CLARK, N. G.

  DOI：——

  日期：——