3-(2-iodophenylamino)propionaldehyde carboxylic acid | 38470-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-iodophenylamino)propionaldehyde carboxylic acid
• 英文别名: 3-((2-iodophenyl)amino)propanoic acid；3-(2-Iodanilino)-propionsaeure；3-(2-Iodophenylamino)propanoic acid；3-(2-iodoanilino)propanoic acid
• CAS: 38470-21-2
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: PECGTRRLCQNKOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodophenylamino)propionaldehyde carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(17-((2-(diphenylphosphanyl)phenyl)amino)-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azaheptadecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  用于代谢靶向和顺序生物正交标记的环丙烯酮

  摘要：

  环丙烯酮是生物正交化学的有吸引力的基序，因为它们的尺寸小和独特的反应模式。不幸的是，反应最快的环丙烯酮对于常规细胞内使用来说不够稳定。在这里，我们报告了稳定性提高的环丙烯酮，可与生物正交膦保持稳健的反应性。合成了功能化的环丙烯酮，并分析了它们在水介质和细胞环境中的寿命。用一组膦探针进一步处理最稳定的环丙烯酮，并测量反应速率。与之前报道的试剂相比，两种膦支架提供了约 100 倍的速率增强。重要的是，稳定的环丙烯酮适用于通过遗传密码扩展生产重组蛋白。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03010
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 丙烯酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到3-(2-iodophenylamino)propionaldehyde carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于代谢靶向和顺序生物正交标记的环丙烯酮

  摘要：

  环丙烯酮是生物正交化学的有吸引力的基序，因为它们的尺寸小和独特的反应模式。不幸的是，反应最快的环丙烯酮对于常规细胞内使用来说不够稳定。在这里，我们报告了稳定性提高的环丙烯酮，可与生物正交膦保持稳健的反应性。合成了功能化的环丙烯酮，并分析了它们在水介质和细胞环境中的寿命。用一组膦探针进一步处理最稳定的环丙烯酮，并测量反应速率。与之前报道的试剂相比，两种膦支架提供了约 100 倍的速率增强。重要的是，稳定的环丙烯酮适用于通过遗传密码扩展生产重组蛋白。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03010

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-[1,4]diazepino[6,7,1-<i>hi</i>]indol-1-ones as Inhibitors of Poly(ADP-Ribose) Polymerase
  作者：Jayashree G. Tikhe、Stephen E. Webber、Zdenek Hostomsky、Karen A. Maegley、Anne Ekkers、Jianke Li、Xiao-Hong Yu、Robert J. Almassy、Robert A. Kumpf、Theodore J. Boritzki、Cathy Zhang、Chris R. Calabrese、Nicola J. Curtin、Suzanne Kyle、Huw D. Thomas、Lan-Zhen Wang、A. Hilary Calvert、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、David R. Newell

  DOI：10.1021/jm030513r

  日期：2004.10.1

  The design, synthesis, and biological evaluation of potent inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) are reported. A novel series of 3,4-dihydro-2H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-1-ones were designed using a combination of protein structure-based drug design, molecular modeling, and structure-activity relationships (SAR). These novel submicromolar inhibitors possess a tricyclic ring system

  报道了聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的有效抑制剂的设计，合成和生物学评估。使用基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构相结合的方法，设计了一系列新颖的3,4-二氢-2H- [1,4]二氮杂[6,7,1-hi]吲哚-1-酮-活动关系（SAR）。这些新颖的亚微摩尔抑制剂具有在优选的顺式构象上构象地限制苯甲酰胺的三环系统。这些化合物旨在优化PARP-1的NAD +结合位点内的空间填充和原子相互作用。先前描述和新改编的方法被应用于这些三环抑制剂的合成。为了研究活性位点的这一区域并优化非共价相互作用，对6和7位上的二氮杂吲哚酮进行了各种修饰。与鸡PARP-1结合的衍生物28的电子密度表明，肟按照我们的原始设计和模型与谷氨酸（Glu）988的催化γ-羧酸盐形成紧密的氢键。已经评估了大多数化合物对人PARP-1的抑制作用。还测试了选择的抑制剂增强DNA损伤剂托泊替康的细胞毒性作用的能力。已
• PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Okamoto Masaki

  公开号：US20090292125A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention is to provide a process for preparing optically active tetrahydroquinoline derivatives which can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as arteriosclerotic diseases, dyslipidemia and the like, and a process for preparing synthetic intermediates thereof. Specifically, (2R,4S)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylamine or a salt thereof is prepared with fewer steps without using an optical resolution, and the optically active tetrahydroquinoline derivatives are obtained from the amine compound.

  本发明提供了一种制备光学活性四氢喹啉衍生物的方法，该方法可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病，以及其合成中间体的制备方法。具体而言，本发明通过少量步骤制备(2R,4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺或其盐，而不使用光学分辨，并从胺化合物中获得光学活性四氢喹啉衍生物。
• A process for preparing tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2154132A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  The present invention is to provide a process for preparing optically active tetrahydroquinoline derivatives which can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as arteriosclerotic diseases, dyslipidemia and the like, and a process for preparing synthetic intermediates thereof.

  本发明旨在提供一种可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病的光学活性四氢喹啉衍生物的制备工艺及其合成中间体的制备工艺。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• A PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2007728A1

  公开（公告）日：2008-12-31