[5-(1H-Imidazol-4-yl)pentyl] 4-chlorophenethyl sulfone | 220376-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(1H-Imidazol-4-yl)pentyl] 4-chlorophenethyl sulfone
• 英文别名: 5-[5-[2-(4-chlorophenyl)ethylsulfonyl]pentyl]-1H-imidazole
• CAS: 220376-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 340.874
• InChiKey: VJMAKRIZDZECLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl]butyl phenethyl sulfide 、 2-(4-chlorophenyl)ethane-1-thiol 生成 [5-(1H-Imidazol-4-yl)pentyl] 4-chlorophenethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  1H-4(5)-substituted imidazole derivatives, their preparation and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  该化合物的化学式中，R2是一个可选取代的Cz到Cg烷基或烷基链；R3是C2到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-，其中R4是氢或非芳香C1到C5可选取代的烃基，或芳基(C1到C3)烷基，或其药学上可接受的盐。一种调节组胺在患者体内活性的方法，包括向该患者投予含有一定量该化合物的药物组合物，该化合物的化学式中，R1选自C1到C6烷基，C1到C6烷氧基，C1到C6烷硫基，羧基，羧基(C1到C6)烷基，甲酰基，C1到C6烷基羰基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基氨基，二(C1到C6烷基)氨基，芳基，C1到C6烷基芳基，卤素，磺酰胺和氰基；R2是可选取代的C2到C20烃基，其中一个或多个氢原子可被卤素原子取代，最多6个碳原子可被氧原子或氮原子取代，R2以可选取代的C2到C8烷基或烯基链的形式存在；R3是氢或C1到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-；a为0到2，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06355665B1

文献信息

• US6355665B1
  申请人：——

  公开号：US6355665B1

  公开（公告）日：2002-03-12