(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-4-(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide | 1231940-26-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-4-(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide

英文别名

(1-methylcyclopropyl) N-[(1R,2R)-1-[[(1R,21S,24S)-21-tert-butyl-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6(11),7,9-triene-24-carbonyl]amino]-2-ethylcyclopropanecarbonyl]sulfamate

(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-4-(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide化学式

CAS

1231940-26-3

化学式

C₃₉H₅₇N₅O₁₀S

mdl

——

分子量

787.975

InChiKey

XETIJHUGHJUMFA-VEDCVWHOSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.3
重原子数：

55
可旋转键数：

8
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.72
拓扑面积：

198
氢给体数：

3
氢受体数：

10

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide	1231940-71-8	C₃₅H₅₀N₄O₈	654.804

反应信息

作为产物：

描述：

sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester 、 (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 0.5h，以40%的产率得到(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-4-(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide

参考文献：

名称：

HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

摘要：

本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

公开号：

US20100160403A1

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

（甲基3-（二甲基氨基）-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯）（±）-盐酸氯吡格雷（±）-丙酰肉碱氯化物（d（CH2）51，Tyr（Me）2，Arg8）-血管加压素（S）-（+）-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸（S）-阿拉考特盐酸盐（S）-赖诺普利-d5钠（S）-2-氨基-5-氧代己酸，氢溴酸盐（S）-2-[[[（1R，2R）-2-[[[3,5-双（叔丁基）-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N，3，3-三甲基丁酰胺（S）-2-[3-[（1R，2R）-2-（二丙基氨基）环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺（S）-1-（4-氨基氧基乙酰胺基苄基）乙二胺四乙酸（S）-1-[N-[3-苯基-1-[（苯基甲氧基）羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸（R）-乙基N-甲酰基-N-（1-苯乙基）甘氨酸（R）-丙酰肉碱-d3氯化物（R）-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯（R）-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐（R）-1-（3-溴-2-甲基-1-氧丙基）-L-脯氨酸（N-[（苄氧基）羰基]丙氨酰-N〜5〜-（diaminomethylidene）鸟氨酸）（6-氯-2-吲哚基甲基）乙酰氨基丙二酸二乙酯（4R）-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸（3R）-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸（3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酸乙酯（2S，4R）-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸（2S，3S，5S）-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸（2S，3S）-3-（（S）-1-（（1-（4-氟苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-甲基氨基）-1-氧-3-（噻唑-4-基）丙-2-基氨基甲酰基）-环氧乙烷-2-羧酸（2S）-2，6-二氨基-N-[4-（5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐（2S）-2-氨基-N，3,3-三甲基-N-（苯甲基）丁酰胺（2S）-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯基甲基）丁酰胺，（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺（2S,4R）-1-（（S）-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐（2R，3'S）苯那普利叔丁基酯d5 （2R）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯甲基）丁酰胺（2-氯丙烯基）草酰氯（1S，3S，5S）-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸（1R，5R，6R）-5-（1-乙基丙氧基）-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯（1R，4R，5S，6R）-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸齐特巴坦齐德巴坦钠盐齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯黄荧菌素黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼黄体瑞林麦醇溶蛋白麦角硫因麦芽聚糖六乙酸酯麦根酸