2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile | 52989-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-benzothiazol-2-yl-3-oxo-3-phenyl-propionitrile；2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 52989-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: YCMDTQIVYYCSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABICHEV F. S.; VOLOVENKO YU. M., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 1, 41-43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Novel Benzothiazole Analogues
  作者：Aisha Y. Hassan、Marwa T. Sarg、Ebtehal M. Hussein

  DOI：10.1002/jhet.3524

  日期：2019.4

  anticancer activity of benzothiazole derivatives, differently substituted benzothiazole derivatives 2a–c to 34a,b, attached at 2‐position to different heterocyclic moieties, were synthesized via different chemical reactions. Thirteen of the newly synthesized compounds were selected by the National Cancer Institute, Bethesda, Maryland, USA, and evaluated for their in vitro antitumor activity against 60

  根据已报道的苯并噻唑衍生物的抗癌活性的药理学原理，通过不同的化学反应合成了取代取代的苯并噻唑衍生物2a – c至34a，b（在2位位置连接到不同的杂环基上）。美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所选择了13种新合成的化合物，并在一剂筛选小组中评估了它们对60种人类肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性，其中两种化合物4和17表现出高活性，并选择在五剂量全板试验中进行进一步评估，其中化合物4对所有细胞系均具有强大的生长抑制活性，GI 50范围从0.683至4.66μM/ L，此外还具有针对大多数细胞的出色的致死活性。细胞系。