N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叠氮 | 940005-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叠氮
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-bromoacetamide
• 英文别名: Bromoacetamido-PEG3-Azide；N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-bromoacetamide
• CAS: 940005-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₉BrN₄O₄
• 分子量: 339.189
• InChiKey: BIPRHBHFKQEZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

制备方法与用途

BromoaceTAmido-PEG3-azide 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叠氮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazaborines 是开发 ROS 响应性抗体药物偶联物的多功能平台**

  摘要：

  在活性氧 (ROS) 存在下，生理稳定的二氮杂硼化物的氧化是构建 ROS 响应性抗体-药物偶联物的关键。这些偶联物是一类新的治疗方法，它将强效细胞毒性药物的杀伤力与抗体的靶向能力相结合，选择性地将药物输送到癌细胞。

  DOI：

  10.1002/anie.202109835
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叠氮
  参考文献：
  名称：

  优化人工铁载体作为 68Ga 复合 PET 示踪剂，用于细菌感染体内成像

  摘要：

  身体深层细菌感染的诊断受益于分子探针的无创成像，可通过正电子发射断层扫描 (PET) 进行追踪。我们通过用人工铁载体靶向细菌的铁转运系统来专门标记细菌。基于 Cyclen 的探针包含铁和 PET 核素镓 68 的不同结合位点。通过多达 8 个步骤合成了一组 11 个具有不同铁配位数和几何形状的铁载体，并通过生长恢复测定选择了具有最佳铁载体潜力的候选物。基于其放射化学产率、放射化学纯度以及体外和体内复合物稳定性，发现探针[ 68 Ga] 7和[ 68 Ga] 15适用于PET成像。两者都在感染大肠杆菌的小鼠中表现出显着的吸收，并且能够区分感染和脂多糖引发的无菌炎症。该研究证明基于周期的人工铁载体可以作为细菌体内成像的易于使用的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01054

文献信息

• Robust multidentate ligands for diagnosis and anti-viral drugs for influenza and related viruses
  申请人：Swanson Basil I.

  公开号：US20080194801A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Design and synthesis of a novel library of compounds comprising a spacer with an attachment element on one terminus and a recognition element on the other terminus is presented. The library of compounds can be attached to a solid support and used as an integral component of sensors and biosensors or the library of compounds can be used as antiviral drugs or to isolate pathogens from complex mixtures for further analysis.

  提出了一种包含一个具有附件元素的间隔物和另一个端点上的识别元素的新型化合物库的设计和合成。这种化合物库可以连接到固体支持体上，并用作传感器和生物传感器的整体组成部分，或者可以用作抗病毒药物，或者用于从复杂混合物中分离病原体以进行进一步分析。
• Synthesis and in Vivo Biological Evaluation of ⁶⁸Ga-Labeled Carbonic Anhydrase IX Targeting Small Molecules for Positron Emission Tomography
  作者：Deborah Sneddon、Raymon Niemans、Matthias Bauwens、Ala Yaromina、Simon J. A. van Kuijk、Natasja G. Lieuwes、Rianne Biemans、Ivo Pooters、Paul A. Pellegrini、Nigel A. Lengkeek、Ivan Greguric、Kathryn F. Tonissen、Claudiu T. Supuran、Philippe Lambin、Ludwig Dubois、Sally-Ann Poulsen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00623

  日期：2016.7.14

  Tumor hypoxia contributes resistance to chemo- and radiotherapy, while oxygenated tumors are sensitive to these treatments. The indirect detection of hypoxic tumors is possible by targeting carbonic anhydrase IX (CA IX), an enzyme overexpressed in hypoxic tumors, with sulfonamide-based imaging agents. In this study, we present the design and synthesis of novel gallium-radiolabeled small-molecule sulfonamides

  肿瘤缺氧有助于抵抗化学疗法和放射疗法，而含氧肿瘤则对这些疗法敏感。通过使用基于磺酰胺的显像剂靶向碳酸酐酶IX（CA IX）（一种在低氧性肿瘤中过度表达的酶），可以间接检测低氧性肿瘤。在这项研究中，我们提出了针对CA IX的新型镓放射性标记的小分子磺酰胺的设计和合成。该化合物显示出良好的体内药代动力学和稳定性。我们证明了我们的先导化合物[ 68 Ga] -2，使用正电子发射断层扫描（PET）区分小鼠异种移植模型中体内表达CA IX的肿瘤。该化合物显示出特定的肿瘤蓄积性，血液吸收率低，并清除了尿液。这些发现在使用PET /计算机断层扫描的第二项研究中得以再现。迄今为止，利用68 Ga进行临床前CA IX成像研究的小分子是稀缺的，这是报道的用于CA IX PET成像的首批有效68 Ga化合物之一。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE-BASED PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA<br/>[FR] CHIMÈRE DE CIBLAGE DE PROTÉOLYSE À BASE D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2019241766A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein, inter alia, are oligonucleotide-based proteolysis targeting chimeras and methods of use thereof.

  在此披露的内容中，包括寡核苷酸基蛋白质降解靶向嵌合体及其使用方法。
• [EN] CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE
  申请人：LYCIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142377A3

  公开（公告）日：2021-10-21
• Demonstration of a sucrose-derived contrast agent for magnetic resonance imaging of the GI tract
  作者：Gary V. Martinez、Suryakiran Navath、Kamini Sewda、Venkataramanarao Rao、Parastou Foroutan、Ramesh Alleti、Valerie E. Moberg、Ali M. Ahad、Domenico Coppola、Mark C. Lloyd、Robert J. Gillies、David L. Morse、Eugene A. Mash

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.008

  日期：2013.4

  A scaffold bearing eight terminal alkyne groups was synthesized from sucrose, and copies of an azide-terminated Gd-DOTA complex were attached via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. The resulting contrast agent (CA) was administered by gavage to C3H mice. Passage of the CA through the gastrointestinal (GI) tract was followed by T-1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) over a period of 47 h, by which time the CA had exited the GI tract. No evidence for leakage of the CA from the GI tract was observed. Thus, a new, orally administered CA for MRI of the GI tract has been developed and successfully demonstrated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.