N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叔丁氧羰基 | 182244-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叔丁氧羰基
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-(2-bromoacetamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[2-[(2-bromoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate；tert-butyl N-(2-{2-[2-(2-bromoacetamido)ethoxy]ethoxy}ethyl)carbamate；Bromoacetamido-PEG2-Boc-amine
• CAS: 182244-33-3
• 化学式: C₁₃H₂₅BrN₂O₅
• 分子量: 369.256
• InChiKey: BLSNVTJXXUWHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

制备方法与用途

Bromoacetamido-C2-PEG2-NH-Boc 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叔丁氧羰基 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING CONJUGATES FROM DISULFIDE-CONTAINING PROTEINS
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE CONJUGUÉS À PARTIR DE PROTÉINES CONTENANT DU DISULFURE

  摘要：

  该发明提供了一种从至少含有两个半胱氨酸的蛋白质制备蛋白质共轭物的方法。在一个实施例中，将含有二硫键的蛋白质还原，以提供两个自由的半胱氨酸，用于与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起。然后，插入在硫原子之间的酮基被用来与氨基负载分子形成席夫碱，从而将蛋白质与负载结合起来。在另一个实施例中，通过与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸残基连接在一起。在每种情况下，硫原子之间的连接使蛋白质或肽以受限构象存在，同时还提供了一个方便的位置，用于连接具有良好特异性和效率的负载。

  公开号：

  WO2014083505A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以66.6%的产率得到N-溴乙酰基-三聚乙二醇-叔丁氧羰基
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING CONJUGATES FROM DISULFIDE-CONTAINING PROTEINS
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE CONJUGUÉS À PARTIR DE PROTÉINES CONTENANT DU DISULFURE

  摘要：

  该发明提供了一种从至少含有两个半胱氨酸的蛋白质制备蛋白质共轭物的方法。在一个实施例中，将含有二硫键的蛋白质还原，以提供两个自由的半胱氨酸，用于与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起。然后，插入在硫原子之间的酮基被用来与氨基负载分子形成席夫碱，从而将蛋白质与负载结合起来。在另一个实施例中，通过与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸残基连接在一起。在每种情况下，硫原子之间的连接使蛋白质或肽以受限构象存在，同时还提供了一个方便的位置，用于连接具有良好特异性和效率的负载。

  公开号：

  WO2014083505A1

文献信息

• CHROMOGENIC PEROXIDASE SUBSTRATES
  申请人：Dako Denmark A/S

  公开号：US20170175178A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Chromogenic conjugates for color-based detection of targets are described. The conjugates comprise a chromogenic moiety such as rhodamine, rhodol or fluorescein. The chromogenic moiety is linked to a peroxidase substrate. The chromogenic conjugates can be used in immunohistochemical analysis and in situ hybridization. The conjugates can be used to detect 1, 2, 3 or more targets in a sample by color.

  描述了用于基于颜色的目标检测的色素结合物。这些结合物包含一个色素部分，例如罗丹明、罗丹醇或荧光素。色素部分与过氧化物酶底物相连。色素结合物可用于免疫组织化学分析和原位杂交。这些结合物可以通过颜色检测样品中的1个、2个、3个或更多目标。
• 光敏分子及包含该光敏分子的表面增强拉曼检测基片的制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113402432A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种用于构建光响应软硬基片的光敏分子，结构通式如下所示：R1‑X‑R2；本发明还公开了基于光图案化的表面增强拉曼检测基片的制备方法，以及上述基于光图案化的表面增强拉曼检测基片利用三明治免疫夹心结构实现生物标志物的检测方法。本发明由于采用光图案化技术使用光敏分子实现检测基片与抗体的共价连接，通过对光照区域精确调控，可实现同一基片材料上多种抗体的标记，从而使得产品满足了多种抗原、蛋白等生物标志物高通量集成化检测的要求。
• Synthesis of Heptaoxazole Macrocyclic Analogues of Telomestatin and Evaluation of Their Telomerase Inhibitory Activities
  作者：Kazuaki Shibata、Masahito Yoshida、Takashi Takahashi、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Takayuki Doi

  DOI：10.1246/bcsj.20130198

  日期：2013.12.15

  We have demonstrated various synthetic routes to heptaoxazole macrocyclic analogues of telomestatin and evaluated their inhibitory activities against telomerase. We synthesized three heptaoxazole macrocycles consisting of different numbers of methyloxazole moieties and another heptaoxazole analogue with a bromooxazole moiety instead of one of the two methyloxazole moieties found in the structure of telomestatin. The bromooxazole analogue underwent Suzuki–Miyaura coupling leading to six analogues having aromatic substituents on the oxazole moiety. The substituents on the oxazole moiety in the heptaoxazole macrocycles, which include a methyl group, a bromine atom, and aromatic substituents, did not affect the inhibitory activity of the overall molecule. In addition, three amine-linked analogues were synthesized by modification of the S-tert-butyl group in the bromooxazole analogue with amine-linked α-bromoacetamides. Notably, one of the amine-linked heptaoxazole analogues exhibited almost the same inhibitory activity as telomestatin.

  我们展示了端粒酶七恶唑大环类似物的各种合成路线，并评估了它们对端粒酶的抑制活性。我们合成了三种由不同数量的甲基恶唑分子组成的庚恶唑大环，以及另一种庚恶唑类似物，其中溴恶唑分子取代了端粒丝肽结构中的两个甲基恶唑分子之一。溴恶唑类似物经过铃木-宫拉偶联反应，产生了六种在恶唑分子上具有芳香取代基的类似物。七恶唑大环中恶唑分子上的取代基（包括一个甲基、一个溴原子和芳香取代基）并不影响整个分子的抑制活性。此外，通过用胺连α-溴乙酰胺修饰溴恶唑类似物中的 S-叔丁基，合成了三种胺连类似物。值得注意的是，其中一种胺联七恶唑类似物的抑制活性几乎与端马司他丁相同。
• METHODS FOR OXIME CONJUGATION TO KETONE-MODIFIED POLYPEPTIDES
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20150150998A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides improved methods to prepare protein conjugates from a ketone-modified protein. In one embodiment, the protein is prepared by linking two free cysteines by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar ketone-containing reactant, linking the sulfur atoms of the two cysteines together. The ketone inserted between the sulfur atoms is then used to form an oxime, thus conjugating the protein to a payload. In another embodiment, two cysteine residues are tied together by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant, and the new ketone is used to form an oxime with a suitable payload molecule, thus conjugating the protein to a payload. The method provides improved reaction conditions for the oxime formation, whereby higher yields and improved product homogeneity are achieved.

  本发明提供了改进的方法，用于从酮改性蛋白质制备蛋白质共轭物。在一种实施例中，通过使用1,3-二卤代酮或类似含酮反应物将两个游离半胱氨酸连接起来，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起，从而制备蛋白质。然后使用插入在硫原子之间的酮来形成肟，从而将蛋白质与有效载荷共轭。在另一种实施例中，通过使用1,3-二卤代酮或类似反应物将两个半胱氨酸残基连接在一起，并使用新的酮将肟与合适的有效载荷分子结合，从而将蛋白质与有效载荷共轭。该方法提供了改进的肟形成反应条件，从而实现更高的产率和更好的产物均一性。
• DENDRIMER CONJUGATES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20100160299A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel therapeutic and diagnostic dendrimers. In particular, the present invention is directed to dendrimer-linker conjugates, methods of synthesizing the same, compositions comprising the conjugates, as well as systems and methods utilizing the conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in disease (e.g., cancer) diagnosis and/or therapy, pain therapy, etc.)). Accordingly, dendrimer-linker conjugates of the present invention may further comprise one or more components for targeting, imaging, sensing, and/or providing a therapeutic or diagnostic material and/or monitoring response to therapy.

  本发明涉及新型的治疗和诊断树状分子。具体而言，本发明涉及树状分子-连接剂共轭物、其合成方法、包含该共轭物的组合物，以及利用该共轭物的系统和方法（例如，在诊断和/或治疗设置中（例如，用于传递治疗剂、成像和/或靶向剂（例如，在疾病（例如，癌症）诊断和/或治疗、疼痛治疗等方面））。因此，本发明的树状分子-连接剂共轭物还可以包括一个或多个用于靶向、成像、感知和/或提供治疗或诊断材料以及/或监测治疗反应的组分。