1-{[(2S,4R)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-spiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid | 681809-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(2S,4R)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-spiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]spiro[2.2]pentane-2-carboxylic acid
• CAS: 681809-32-5
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₈
• 分子量: 686.805
• InChiKey: LGXFRBVWYYTEOT-RUBWUXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-cyclopropanesulfonamide 、 1-{[(2S,4R)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-spiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((S)-1-{(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-2-[(S)-1-(1-propyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-spiro[2.2]pent-1-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 ((S)-1-{(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-2-[(R)-1-(1-propyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-spiro[2.2]pent-1-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C A BASE DE CYCLOALKYLE P1' SUBSTITUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004043339A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.