5-{7-[2-Chloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]heptyl}-3-methylisoxazole | 98033-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{7-[2-Chloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]heptyl}-3-methylisoxazole
• 英文别名: Isoxazole, 5-(7-(2-chloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy)heptyl)-3-methyl-；5-[7-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]heptyl]-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 98033-82-0
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 376.883
• InChiKey: LHFDVHPLPOZTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-{7-[2-Chloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]heptyl}-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究：小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。

  DOI：

  10.1021/jm00385a021

文献信息

• Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939267A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。
• N-haloalkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxy benzamides
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US05002960A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed. Also disclosed are novel intermediates, N-halo-alkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxybenzamides, also useful as antiviral agents.

  分子式为##STR1##的化合物，在其中Het是噁唑或噁唑烷基；X是O，S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基代表氢或如下所述的各种取代基，对于抗病毒剂，特别是对于小肠病毒具有用处。Formula I化合物的N-(氯代烷基)酰胺中间体也是作为抗病毒剂活性的。还披露了范围外的相关化合物。还披露了新的中间体，N-卤代烷基-4-(异噁唑-5-基)烷氧基苯甲酰胺，也可作为抗病毒剂使用。
• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式为：##STR1## 其中Het为噁唑或噁唑烷基团；X为O，S或SO，n为3到9的整数，Y为脂肪桥；各种R基代表氢或如此处所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也是抗病毒剂。还揭示了范围外的相关化合物。
• (Substituted) Phenyl-aliphatic-isoxazoles useful as antiviral agents and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0137242A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Compounds of the formulas and wherein R is lower-alkyl or substituted-lower-alkyl; R1, R2, R3 and R4 are each hydrogen, lower-alkyl or substituted lower-alkyl; R5 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, nitro, lower-alkoxy, lower-alkylthio or trifluoromethyl; R6 is lower-alkyl; X is 0 or a single bond; and n is an integer from 3 to 9, are useful as antiviral agents, especially against picomaviruses.

  公式如下的化合物 和 其中 R 是低级烷基或取代的低级烷基；R1、R2、R3 和 R4 分别是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R5 是氢、低级烷基、卤素、硝基、低级烷氧基、低级烷硫基或三氟甲基；R6 是低级烷基；X 是 0 或单键；n 是 3 至 9 的整数。
• DIANA G. D.; OGLESBY R. C.; AKULLIAN V.; CARABATEAS P. M.; CUTCLIFFE D.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 383-388
  作者：DIANA G. D.、 OGLESBY R. C.、 AKULLIAN V.、 CARABATEAS P. M.、 CUTCLIFFE D.、 +

  DOI：——

  日期：——