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2-bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone | 434340-25-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone
英文别名
2-Bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone;2-bromo-3-cyclohexyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
2-bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone化学式
CAS
434340-25-7
化学式
C17H23BrO3
mdl
——
分子量
355.272
InChiKey
QSHXFBBMCGOFDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemical process and new intermediates
    申请人:——
    公开号:US20040198793A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an &agr;-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.
    制备通式(I)化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程,通式(I)的特征是将通式(II)的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式(III)的α-卤代酮反应,其中X代表卤素。
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