(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chloroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1083091-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chloroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-(4-chloro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1083091-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 410.854
• InChiKey: INBOMLXUBGSLGP-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chloroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 [(3R,5S)-5-(((1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl)carbamoyl)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(4-chloro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chloroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141227

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：BUCKMAN BRAD

  公开号：US20100119479A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• NOVEL PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：SEIWERT SCOTT

  公开号：US20090297476A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例提供通式II的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US07932277B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I的化合物，以及包括制剂（包括药物制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例提供一般式II的化合物，以及包括制剂（包括药物制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• US7932277B2
  申请人：——

  公开号：US7932277B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007015787A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation dans le traitement ou la prévention des infections au VHC.