tetra-n-butylammonium indane-2-methanesulfonate | 348080-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tetra-n-butylammonium indane-2-methanesulfonate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-2-ylmethanesulfonate;tetrabutylazanium
• CAS: 348080-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₁O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 453.73
• InChiKey: SPMTWIJKBSSYHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium indane-2-methanesulfonate 在 sodium azide 、 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  金属基 C−H 胺化对 5 元环磺酰胺的对映选择性自由基构建

  摘要：

  芳基磺酰基和烷基磺酰基叠氮化物都可以被 D2 对称手性酰氨基卟啉的钴 (II) 配合物有效活化，用于对映选择性自由基 1,5-CH 胺化以立体选择性地构建 5 元环磺酰胺。除了具有不同电子特性的 CH 键外，基于 Co(II) 的金属自由基系统还具有烯丙基 CH 键的化学选择性胺化，并与杂芳基相容，以高产率和高对映选择性生产官能化的 5 元手性环磺酰胺。Co(II) 催化的 CH 胺化的独特反应性和选择性归因于其潜在的逐步自由基机制，这得到了几条实验证据的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08894
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-2,3-二氢-1H-茚 、 四丁基硫酸氢铵 在 sodium sulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tetra-n-butylammonium indane-2-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  金属基 C−H 胺化对 5 元环磺酰胺的对映选择性自由基构建

  摘要：

  芳基磺酰基和烷基磺酰基叠氮化物都可以被 D2 对称手性酰氨基卟啉的钴 (II) 配合物有效活化，用于对映选择性自由基 1,5-CH 胺化以立体选择性地构建 5 元环磺酰胺。除了具有不同电子特性的 CH 键外，基于 Co(II) 的金属自由基系统还具有烯丙基 CH 键的化学选择性胺化，并与杂芳基相容，以高产率和高对映选择性生产官能化的 5 元手性环磺酰胺。Co(II) 催化的 CH 胺化的独特反应性和选择性归因于其潜在的逐步自由基机制，这得到了几条实验证据的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08894

文献信息

• (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199571A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF.

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。
• (Hetero) bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivates
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040225006A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF. 1

  式(I)的化合物中，其中R为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基；而R1为双环烷基或杂双环烷基；可用于治疗和预防由s-CD23或TNF.1介导的疾病。
• (HETERO)BICYCLYLMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1244616A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• [EN] (HETERO)BICYCLYMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET PROCESSUS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001047874A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF.
• Enantioselective Radical Construction of 5-Membered Cyclic Sulfonamides by Metalloradical C–H Amination
  作者：Yang Hu、Kai Lang、Chaoqun Li、Joseph B. Gill、Isaac Kim、Hongjian Lu、Kimberly B. Fields、McKenzie Marshall、Qigan Cheng、Xin Cui、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b08894

  日期：2019.11.13

  azides can be effectively activated by the cobalt(II) complexes of D2-symmetric chiral amidoporphyrins for enantioselective radical 1,5-C-H amination to stereoselectively construct 5-membered cyclic sulfonamides. In addition to C-H bonds with varied electronic properties, the Co(II)-based metalloradical system features chemoselective amination of allylic C-H bonds and is compatible with heteroaryl groups

  芳基磺酰基和烷基磺酰基叠氮化物都可以被 D2 对称手性酰氨基卟啉的钴 (II) 配合物有效活化，用于对映选择性自由基 1,5-CH 胺化以立体选择性地构建 5 元环磺酰胺。除了具有不同电子特性的 CH 键外，基于 Co(II) 的金属自由基系统还具有烯丙基 CH 键的化学选择性胺化，并与杂芳基相容，以高产率和高对映选择性生产官能化的 5 元手性环磺酰胺。Co(II) 催化的 CH 胺化的独特反应性和选择性归因于其潜在的逐步自由基机制，这得到了几条实验证据的支持。