2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]indazol-7-yl]propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]indazol-7-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₂₁H₁₆BrO₂Pol
• 分子量: 320.31
• InChiKey: XYUQWPQWEDYLSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]indazol-7-yl]propan-2-ol 、 ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-methyl-4-{1-methyl-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-indazol-7-yl]ethylsulfanyl}phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构公式（I）表示的化合物，以及它们的立体异构体、药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：(a) R2 是由C0-C8烷基和C1-4-杂烷基组成的组中选出的；(b) X 是由单个键、O、S、S(O)2和N组成的组中选出的；(c) U 是一个脂肪族连接链，其中脂肪族连接链的一个碳原子可选地被O、NH或S替换，并且这样的脂肪族连接链可被选自R30的一个到四个取代基独立地取代；(d) Y 是由C、O、S、NH和单个键组成的组中选出的；以及(e) E 是C(R3)(R4)A或A。

  公开号：

  WO2005066136A1
• 作为产物：
  描述：

  trityl chloride polystyrene resin 、 溴乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]indazol-7-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof

  摘要：

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。

  公开号：

  US20050148774A1

文献信息

• Active esters of N-substituted piperazine acetic acids, including isotopically enriched versions thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148771A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.

  在某些实施例中，这项发明涉及N-取代哌嗪乙酸的活性酯，包括其同位素富集版本。在某些实施例中，这项发明涉及制备N-取代哌嗪乙酸活性酯的方法，包括其同位素富集版本。
• Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050148773A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
• BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1706386A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• Bicyclic derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070106081A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I), and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) R2 is selected from the group consisting of C 0 -C 8 alkyl and C 1-4 -heteroalkyl; (b) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (c) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker is optionally replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with from one to four substituents each independently selected from R30; (d) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (e) E is C(R3)(R4)A or A.
• US7544707B2
  申请人：——

  公开号：US7544707B2

  公开（公告）日：2009-06-09