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1-N',4-N'-bis(2-oxoindol-3-yl)benzene-1,4-dicarbohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N',4-N'-bis(2-oxoindol-3-yl)benzene-1,4-dicarbohydrazide
英文别名
——
1-N',4-N'-bis(2-oxoindol-3-yl)benzene-1,4-dicarbohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C24H16N6O4
mdl
——
分子量
452.429
InChiKey
PNIYNSQXLHPKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zn(II)-diisatin dihydrazones 的配合物作为苯甲醇氧化方案中的有效催化剂和用于生物学研究的有效试剂
    摘要:
    构建了两个新的Zn 2+离子双核配合物(分别为ZnLC2 和ZnLC6)与琥珀酰基(H 2 LC2)和对苯二甲酰基(H 2 LC2)衍生物的两个新二靛红二腙配体。它们的结构确认是通过不同的光谱工具实现的。在苯甲醇在过氧化氢中的选择性氧化方案中,在有氧气氛下估计了两种 ZnLCX 的催化作用。ZnLC6 通过 88% 的单氧代产物(即苯甲醛)表现出更显着的作用(负载催化剂量 = 0.005 mmol,在反应温度 70 °C 下持续约 3 小时),而 ZnLC2 显示出与 87% 的单氧代产物的反应性较低-产品(与供应量相同,在 70°C 下 5 小时)。 用一些微生物系列和三种人类癌细胞对H 2 LCX 和 ZnLCX的生化作用进行了光谱研究。此外,通过粘度计和分光光度法测定,通过与小牛胸腺 DNA ( ct DNA) 的相互作用模式研究了它们的生物学作用。与标题微生物(细菌和真菌)系列相比,两种
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2023.121841
  • 作为产物:
    描述:
    靛红对苯二酸二肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70 %的产率得到1-N',4-N'-bis(2-oxoindol-3-yl)benzene-1,4-dicarbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Zn(II)-diisatin dihydrazones 的配合物作为苯甲醇氧化方案中的有效催化剂和用于生物学研究的有效试剂
    摘要:
    构建了两个新的Zn 2+离子双核配合物(分别为ZnLC2 和ZnLC6)与琥珀酰基(H 2 LC2)和对苯二甲酰基(H 2 LC2)衍生物的两个新二靛红二腙配体。它们的结构确认是通过不同的光谱工具实现的。在苯甲醇在过氧化氢中的选择性氧化方案中,在有氧气氛下估计了两种 ZnLCX 的催化作用。ZnLC6 通过 88% 的单氧代产物(即苯甲醛)表现出更显着的作用(负载催化剂量 = 0.005 mmol,在反应温度 70 °C 下持续约 3 小时),而 ZnLC2 显示出与 87% 的单氧代产物的反应性较低-产品(与供应量相同,在 70°C 下 5 小时)。 用一些微生物系列和三种人类癌细胞对H 2 LCX 和 ZnLCX的生化作用进行了光谱研究。此外,通过粘度计和分光光度法测定,通过与小牛胸腺 DNA ( ct DNA) 的相互作用模式研究了它们的生物学作用。与标题微生物(细菌和真菌)系列相比,两种
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2023.121841
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文献信息

  • Bimetallic bis-Aroyldihydrazone-Isatin Complexes of High O=V(IV) and Low Cu(II) Valent Ions as Effective Biological Reagents for Antimicrobial and Anticancer Assays
    作者:Ahmed Khalil、Mohamed Shaker S. Adam
    DOI:10.3390/molecules29020414
    日期:——
    inhibition action of the free H2Lph ligand. Both VOLph and CuLph showed remarkable interactive binding with ctDNA compared to the free ligand H2Lph, based on Kb = 16.31, 16.04 and 12.41 × 107 mol−1 dm3 and ΔGb≠ = 47.11, −46.89, and −44.05 kJ mol−1 for VOLph, CuLph, and H2Lph, respectively, due to the central metal ion (VIVO and CuII ions). VOLph (with a higher oxidation state of the V4+ ion and oxo-ligand)
    由于芳酰二酮配合物作为不同过渡属的具有成本效益的替代品的多功能生物反应性,通过对苯二甲酸二氢腼二沙红配体 (H2Lph) 分别与 VO2+ 和 Cu2+ 离子配位制备了两种新型双属同质配合物 (VOLph 和 CuLph)。结构解析通过替代光谱方法得到证实。在生物学上,研究了 H2Lph 配体及其 MLph 复合物 (M2+ = VO2+ 或 Cu2+) 作为抗菌剂和抗癌剂。使用可测量的粘度滴定法和分光光度法以及凝胶电泳技术估计它们对 ctDNA (小牛胸腺 DNA) 的生化活性。测量 VOLph 和 CuLph 复合物对微生物和癌细胞的生长抑制,并将抑制作用、 MIC 和 IC50 与游离 H2Lph 配体的抑制作用进行比较。与游离配体 H2Lph 相比,VOLph 和 CuLph 均显示出与 ctDNA 显著的相互作用结合,基于 Kb = 16.31、16.04 和 12.41,对于
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