N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide | 349436-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide
• CAS: 349436-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD02861063
• 分子量: 219.327
• InChiKey: VFIALYZVQIRFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键活化一键合成醛和胺的酰胺

  摘要：

  已经开发了由醛类与N-氯胺由醛类一锅法合成的酰胺，它是由胺原位制备的。脂族和芳族醛以及许多类型的单取代和二取代的胺都可耐受这种转化。这种交叉偶联反应看起来简单方便，具有广泛的底物范围，并使用廉价，丰富且易于获得的试剂。

  DOI：

  10.1021/ol302175v

文献信息

• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• US9139609B2
  申请人：——

  公开号：US9139609B2

  公开（公告）日：2015-09-22