(+/-)-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethanol | 729591-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethanol
• 英文别名: 1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazol-7-yl]ethanol
• CAS: 729591-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 307.272
• InChiKey: JIMDFJLTGAXGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethanol 、 ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(+/-)-ethyl 2-methyl-4-{1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethylsulfanyl}phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。

  公开号：

  WO2004063155A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(+/-)-1-[2-(4-trifluoromethylphenyl)benzooxazol-7-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。

  公开号：

  WO2004063155A1

文献信息

• Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060205744A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker, (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4) A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，即式 I： 其中 (a) X 选自单键、O、S、S(O) 2 和 N 所组成的组；(b) U 是脂肪族连接体，(c) Y 选自 C、O、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3) (R4) A 或 A，其中(i) A 选自羧基、四唑、C 1 -C 6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组； (e) B 选自 S、O、C 和 N 组成的组； (f) Z 选自 N 和 C 组成的组；但当 B 为 C 时，Z 为 N。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585726A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7384965B2
  申请人：——

  公开号：US7384965B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7598266B2
  申请人：——

  公开号：US7598266B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063155A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S. S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。