(2S,3S,6R)-6-[(1S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-benzyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 264132-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6R)-6-[(1S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-benzyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,6R)-6-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 264132-44-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅Si
• 分子量: 406.594
• InChiKey: LRPOIBBLJVGVBR-FFGOWVMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R)-6-[(1S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-benzyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 达卡巴嗪 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,4S,5R,8S,9S,12S,13R,16S,17S,20S,21R,24S)-4,12,20-trimethyl-8,16,24-tris(phenylmethoxymethyl)-3,11,19,25,26,27-hexaoxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-6,14,22-triene-2,10,18-trione
  参考文献：
  名称：

  合成和研究C（3）对称的氢吡喃环寡糖与10 A间距定向的芳基和醇附属物。

  摘要：

  描述了具有侧基芳基和羟甲基的C（3）对称大环的模块合成。这些功能基团需要进一步完善，并在每个合成过程的早期安装，并通过模块偶联和大内酯化的迭代过程进行。确定了大环内酯1a-c与碱金属阳离子客体的缔合常数，并基于（1）H NMR研究（包括Job图）确定了这些大环与Ba（2+）的夹心型配合物。获得了大环内酯1a和1c的X射线晶体学数据，并进行了详细讨论。这些数据提供了大环内酯类在结构上明确定义和预先结合钾阳离子的支持。

  DOI：

  10.1021/jo991681n
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-[2-(p-methoxybenzyloxymethoxy)-1-ethenylpropoxy]acetic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 臭氧 、 达卡巴嗪 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S,3S,6R)-6-[(1S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-benzyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和研究C（3）对称的氢吡喃环寡糖与10 A间距定向的芳基和醇附属物。

  摘要：

  描述了具有侧基芳基和羟甲基的C（3）对称大环的模块合成。这些功能基团需要进一步完善，并在每个合成过程的早期安装，并通过模块偶联和大内酯化的迭代过程进行。确定了大环内酯1a-c与碱金属阳离子客体的缔合常数，并基于（1）H NMR研究（包括Job图）确定了这些大环与Ba（2+）的夹心型配合物。获得了大环内酯1a和1c的X射线晶体学数据，并进行了详细讨论。这些数据提供了大环内酯类在结构上明确定义和预先结合钾阳离子的支持。

  DOI：

  10.1021/jo991681n