N-烯丙基-N-苄基甘氨酸甲酯 | 200356-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-烯丙基-N-苄基甘氨酸甲酯
• 英文名称: N-allyl-N-benzylglycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(allyl(benzyl)amino)acetate；methyl 2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]acetate
• CAS: 200356-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VVYWSEKJVXXTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基-N-苄基甘氨酸甲酯 在 三异丙氧基氯化钛 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140228361A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-烯丙基-N-苄基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基SmBr介导的双环[3.3.0]辛烷-1-醇和双环[3.1.0]己-1-醇的加成调谐选择性合成

  摘要：

  通过使用烯丙基SmBr /添加剂系统，可以选择性地构建双环[3.3.0]辛烷-1-醇和双环[3.1.0]己-1-醇。通过采用HMPA作​​为唯一的添加剂，优选发生甲代烯丙基化/酮-烯烃偶联，并以高收率和高非对映选择性提供双环[3.3.0] octan-1-ol。在质子源（例如吡咯与HMPA共存）存在下，酯-烯烃偶联主要以中等收率产生双环[3.1.0]己-1-醇，具有非对映选择性。添加剂对烯丙基SmBr的可调反应性使其成为有机合成中的通用试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01170

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071697A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter-and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• Lewis Acid Mediated [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allylic <i>α</i>-Amino Amides
  作者：Jan Blid、Peter Brandt、Peter Somfai

  DOI：10.1021/jo035618g

  日期：2004.4.1

  Boron trifluoride and BBr3 mediated [2,3]-sigmatropic rearrangements of allylicα-amino amides have been developed affording secondary amines in good yields. (E)-Crotyl and (E)-cinnamyl α-amino amides 2b and 2c exhibit excellent syn-diastereoselectivity upon rearrangement with either Lewis acid. The allylic amine 2a forms upon treatment with BF3 or BBr3 a five-membered heterocylic complex in which a

  三氟化硼和BBr 3介导的烯丙基的[2,3]-σ重排已经开发出以高收率提供仲胺的α-氨基酰胺。（E）-巴豆基和（E）-肉桂基α-氨基酰胺2b和2c在用任一路易斯酸重排时表现出优异的顺-非对映选择性。烯丙基胺2a在用BF 3或BBr 3处理后形成五元杂环复合物，其中单个卤化物阴离子已被羰基氧原子取代。使用NMR光谱阐明了路易斯酸-胺配合物的结构。提出了一种基于DFT计算的合理反应机理。因此，BF 3-或BBr在去质子化之后，显示3-复合的烯丙基胺2优先通过内过渡态进行。
• N-Alkylation and [2,3]-sigmatropic rearrangement of N-allyl α-amino esters
  作者：Iain Coldham、Mark L. Middleton、Philip L. Taylor

  DOI：10.1039/a705550a

  日期：——

  N-Alkylation of N-allyl α-amino esters and [2,3]-Stevens rearrangement occur in one pot on warming in the solvent DMF, with the bases K2CO3 and DBU; this in situ formation of the quaternary ammonium salts and rearrangement of the subsequent ylides gives N,N-dialkylated allyl glycine derivatives.

  N- 烯丙基 δ±-氨基酯的 N-烷基化和 [2,3]-Stevens 重排是在溶剂 DMF 中加热后，用碱 K2CO3 和 DBU 在一锅内完成的；这种原位形成的季铵盐和随后酰化物的重排生成了 N,N-二烷基化的烯丙基甘氨酸衍生物。
• Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09181277B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本发明提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和制药组合物，有用于调节蛋白酪氨酸激酶活性和调节细胞内外信号传递。本发明还提供了包括氨基喹唑啉化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。