6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine | 134577-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl] acetate
• CAS: 134577-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: JOIGJRKSOAWCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡啶-2-醇 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用四乙酸铅作为氧化环化剂方便合成取代的恶唑并[5,4-b]吡啶

  摘要：

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108020814