6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine | 134577-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl] acetate
• CAS: 134577-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: JOIGJRKSOAWCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡啶-2-醇 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-acetoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用四乙酸铅作为氧化环化剂方便合成取代的恶唑并[5,4-b]吡啶

  摘要：

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108020814

文献信息

• A Convenient Synthesis of Substituted Oxazolo-[5,4-b]Pyridines Using Lead Tetraacetate as Oxidative Cyclizing Agent
  作者：Yadagiri Bathini、J. William Lown

  DOI：10.1080/00397919108020814

  日期：1991.1

  Abstract Various substituted oxazolo[5,4-b]pyridines 5a-d have been synthesized by condensation of appropriate hydroxyaminopyridines and aldehydes followed by oxidative cyclization of the resulting Schiff's bases with lead tetraacetate. This method has been extended to the synthesis of the DNA minor groove binding ligands 5e and 5f related to Hoechst 33258 1.

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。