4-Amino-2-cyclohexylamino-5-cyan-pyrimidin | 99988-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-cyclohexylamino-5-cyan-pyrimidin
• 英文别名: 4-amino-2-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-2-(cyclohexylamino)-5-pyrimidinecarbonitrile；4-amino-2-(cyclohexylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 99988-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅
• 分子量: 217.274
• InChiKey: FXLLLSVOPDPLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-cyclohexylamino-5-cyan-pyrimidin 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-cyclohexylamino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Amino-2-cyclohexylamino-5-cyan-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726

文献信息

• Schmidt, Hans-Werner; Koitz, Gerald; Junek, Hans, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1305 - 1307
  作者：Schmidt, Hans-Werner、Koitz, Gerald、Junek, Hans

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, HANS-WERNER;KOITZ, GERALD;JUNEK, HANS, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1305-1307
  作者：SCHMIDT, HANS-WERNER、KOITZ, GERALD、JUNEK, HANS

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyrimidines and Pyrimido[4,5‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐one Derivatives
  作者：Sanjay Babu Katiyar、Arun Kumar、Prem M. S. Chauhan

  DOI：10.1080/00397910600773726

  日期：2006.10

  (EGFR), antiproliferative, dihydrofolate reductase (DHFR), antimicrobial, antifungal, and lipid peroxidation. Because of this wide range of activities, we have synthesized pyrazolo[3,4‐d]pyrimidines and pyrimido[4,5‐d]pyrimidin‐4‐one derivatives.

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。