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N-环丙基-3-碘-4-甲基苯甲酰胺 | 515135-47-4

中文名称
N-环丙基-3-碘-4-甲基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-3-iodo-4-methylbenzamide
英文别名
——
N-环丙基-3-碘-4-甲基苯甲酰胺化学式
CAS
515135-47-4
化学式
C11H12INO
mdl
MFCD17169799
分子量
301.127
InChiKey
XHWZRKFSZMTBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    371.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7a709e8443bbe7d67a1e9fee8e09fad3
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文献信息

  • HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20180072717A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,X,Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-7-DÉSAZA-PURINE, PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2014184069A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The present invention relates to 6-amino-7-deaza-purine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.
    本发明涉及调节蛋白激酶活性的6-氨基-7-去氮嘌呤衍生物,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用,尤其是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
  • [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003093248A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.
    式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂,可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
  • P-38 kinase inhibitors
    申请人:Lang Hengyuan
    公开号:US20050020590A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Compounds and compositions for modulating the activity of p38 kinases are provided, including p38α and p38β kinase. Methods for treating, preventing or ameliorating one or more symptoms of a p38 kinase mediated disease or disorder are also provided.
    提供了用于调节p38激酶活性的化合物和组合物,包括p38α和p38β激酶。还提供了用于治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的方法。
  • [EN] LINEAR TRICYCLIC COMPOUNDS AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES LINÉAIRES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009078992A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of p38 kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A, B1, B2, C1-4, L1, R1, R2, R5, m and n are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use such as treatment of kinase mediated diseases by administering the compounds of Formula I or compositions including the compounds of Formula I, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涵盖了一类新的化合物,用于预防和治疗与p38激酶介导的疾病有关的炎症和相关病症。这些化合物具有一般的I式,其中A、B1、B2、C1-4、L1、R1、R2、R5、m和n在此处被定义。该发明还涵盖了包括一个或多个I式化合物的药物组合物,使用方法如通过给予I式化合物或包含I式化合物的组合物来治疗激酶介导的疾病,以及制备I式化合物的中间体和有用的工艺。
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