N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺 | 155940-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-metylbenzamide；N-cyclopropyl-N-methyl-benzamide
• CAS: 155940-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YJGOXHXGSNBHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1551.89;1563.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 三甲基氯硅烷 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-chloromethyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四苯基卟啉铁III氯化物叔丁基氢过氧化物对叔苯甲酰胺的氧化作用。

  摘要：

  叔苯甲酰胺在N-烷基的α-位被5,10,15,20-氯化四苯基卟啉铁（III）-Bu'（t）OOH系统氧化。主要产物是N-酰基酰胺，尽管也会形成少量的仲酰胺，即脱烷基化产物。这些反应的初始速率对初始底物浓度的曲线是弯曲的，表明形成了氧化剂-底物复合物。反应速率对苯甲酰胺部分中的取代基几乎不敏感，但对于N，N-（CH（3））（2）和N，N-（CD（ 3））（2）化合物。比较N-烷基-N-甲基苯甲酰胺的反应产物后发现，对于所有研究的化合物（除N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺以外），烷基的氧化是优选的，对于N-烯丙基-N-甲基苯甲酰胺，强烈建议（约为8倍）。与微粒体氧化相反，对异丙基的氧化没有空间位阻。因此，我们提出这些反应是通过氢原子抽象进行的，以形成一个以α-碳为中心的基团，并且我们将观察到的N-环丙基的反应性降低归因于其已知的不愿意形成环丙基的基团。N-甲基-N-（2,2,3,3-四甲基环丙基

  DOI：

  10.1039/b404169k
• 作为产物：
  描述：

  环丙基硼酸频哪醇酯 、 N-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜促进的仲无环酰胺的直接N-环丙基化。

  摘要：

  已知是不良亲核试剂的芳香族和脂肪族仲无环酰胺的N-环丙基化已使用简单且廉价的铜系统完成。已经以良好或优异的产率获得了构成广泛的生物活性化合物家族的相应的叔无环酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc42575d

文献信息

• Catalytic Intermolecular Coupling of Rhodacyclopentanones with Alcohols Enabled by Dual Directing Strategy
  作者：Ya-Lin Zhang、Rui-Ting Guo、Jia-Hao He、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01420

  日期：2019.6.7

  A catalytic carbonylative ring-opening and functionalization reaction of poorly activated cyclopropanes has been developed. The key achievement of this work is the accomplishment of an unprecedented effective intermolecular trapping of the rhodacyclopentanone intermediate, which is derived from rhodium-mediated carbonylative insertion of poorly activated cyclopropanes, by an external reactant. The

  已经开发了不良活化的环丙烷的催化羰基化开环和官能化反应。这项工作的关键成果是实现了空灵有效的分子内捕获罗丹环戊酮中间体的过程，该中间体是由外部反应物从铑介导的弱活化环丙烷的羰基化插入中衍生而来的。这一发展的成功取决于双重指导策略的使用。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• Palladium-catalyzed ring-opening of cyclopropyl benzamides: synthesis of benzo[c]azepine-1-ones via C(sp3)–H functionalization
  作者：Carolyn L. Ladd、Daniela Sustac Roman、André B. Charette

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.080

  日期：2013.6

  A variety of difficult to obtain benzo[c]azepine-1-ones are synthesized via a novel palladium-catalyzed, silver-promoted intramolecular cyclization of cyclopropyl benzamides. This biologically important class of molecules is prepared in an efficient and high-yielding manner from easily accessible starting materials. Both aryl bromides and iodides are effective substrates for the transformation. Mechanistic

  通过新颖的钯催化，银促进的环丙基苯甲酰胺的分子内环化反应，合成了许多难以获得的苯并[ c ]氮杂-1-酮。这种生物学上重要的分子类别是从容易获得的起始原料以高效且高产的方式制备的。芳基溴化物和碘化物都是有效的转化底物。机理研究表明，该反应通过环丙基C（sp 3）–H裂解步骤进行，然后进行开环，去质子化和还原消除反应。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Directed carbonylative (3+1+2) cycloadditions of amino-substituted cyclopropanes and alkynes: reaction development and increased efficiencies using a cationic rhodium system
  作者：Megan H. Shaw、William G. Whittingham、John F. Bower

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.052

  日期：2016.6

  Urea-directed carbonylative insertion of Rh(I)-catalysts into one of the two proximal C-C bonds of aminocyclopropanes generates rhodacyclopentanone intermediates. These are trapped by N-tethered alkynes to provide a (3+1+2) cycloaddition protocol that accesses N-heterobicyclic enones. Stoichiometric studies on a series of model rhodacyclopentanone complexes outline key structural features and provide a rationale for the efficacy of urea directing groups. A comprehensive evaluation of cycloaddition scope and a 'second generation' cationic Rh(I)-system, which provides enhanced yields and reaction rates for challenging substrates, are presented. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Ltd.