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Octadecan-7,12-dicarbonsaeure | 127075-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Octadecan-7,12-dicarbonsaeure
英文别名
octadecane-7,12-dicarboxylic acid;2,7-dihexyl-octanedioic acid;2,7-Dihexyl-octandisaeure;2,7-Dihexyloctanedioic acid
Octadecan-7,12-dicarbonsaeure化学式
CAS
127075-18-7
化学式
C20H38O4
mdl
——
分子量
342.519
InChiKey
RHMDMABOIPNQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octadecan-7,12-dicarbonsaeure氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 生成 2,7-Dihexyl-octanedioyl dichloride
    参考文献:
    名称:
    低聚胺的抗聚集和抗凝特性,第 11 版:具有两个伯氨基的低聚胺
    摘要:
    制备了 10 种支链二伯 α, ω - 烷二胺。胶原诱导的血小板聚集在5-11μmol/L的浓度下被其中的7种抑制了一半。在 400 μmol/L 的浓度下,单阶段凝血活酶时间仅受到不显着影响(Δt <7s)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230210
  • 作为产物:
    描述:
    己基丙二酸二乙酯氢氧化钾sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 Octadecan-7,12-dicarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    低聚胺的抗聚集和抗凝特性,第 11 版:具有两个伯氨基的低聚胺
    摘要:
    制备了 10 种支链二伯 α, ω - 烷二胺。胶原诱导的血小板聚集在5-11μmol/L的浓度下被其中的7种抑制了一半。在 400 μmol/L 的浓度下,单阶段凝血活酶时间仅受到不显着影响(Δt <7s)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230210
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文献信息

  • Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, Part 33 From Tetradecane- to Octacosanediamines
    作者:Klaus Rehse、Rafaela Nolte-Driller
    DOI:10.1002/ardp.19963290404
    日期:——
    them inhibited the aggregation of human blood platelets in concentrations between 3–10 μmol/L halfmaximally (Born test, inducer collagen). With increasing m a decreasing n is necessary to achieve the optimum activity. In the most active compounds (7b, 7e, 7p) it is found that m + n = 9. When the nitrogen functions are hydroxyalkylated secondary amines with similar antiplatelet effects are obtained. The
    根据本系列前面部分的结构-活性关系设计并合成了 20 种烷二胺。它们的一般结构是 CH3-(CH2)n-CHNH2-(CH2)m-CHNH2-(CH2)n-CH3,(n = 2-10;m = 3-6)。其中 12 种在 3-10 μmol/L 的浓度范围内抑制人血小板的聚集,最大值为一半(Born test,诱导剂胶原蛋白)。随着 ma 的增加,n 的减少是达到最佳活性所必需的。在最活跃的化合物 (7b, 7e, 7p) 中,发现 m + n = 9。当氮官能团为羟烷基化仲胺时,可获得具有类似抗血小板作用的仲胺。氨基转化为sydnonimines伴随着活性的丧失。7f和7m的双乙氧基羰基衍生物(8f, 8m)口服后对大鼠表现出抗血栓形成作用。
  • Hall et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1842,1844
    作者:Hall et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 11. Mitt.: Oligoamine mit zwei primären Aminogruppen
    作者:Klaus Rehse、Bettina Rose、Susanne Leißring
    DOI:10.1002/ardp.19903230210
    日期:——
    Es wurden zehn verzweigte diprimäre α,ω‐Alkandiamine dargestellt. Die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation wurde durch sieben von ihnen in Konzentrationen von 5‐11 μmol/L halbmaximal gehemmt. Die einstufige Thromboplastinzeit wurde in Konzentration bei zu 400 μmol/L nur unwesentlich (Δt <7s) beeinflußt.
    制备了 10 种支链二伯 α, ω - 烷二胺。胶原诱导的血小板聚集在5-11μmol/L的浓度下被其中的7种抑制了一半。在 400 μmol/L 的浓度下,单阶段凝血活酶时间仅受到不显着影响(Δt <7s)。
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