N-环丙基甘氨酸叔丁酯 | 78773-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基甘氨酸叔丁酯
• 英文名称: N-cyclopropylglycine tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(cyclopropylamino)acetate
• CAS: 78773-38-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12148678
• 分子量: 171.239
• InChiKey: LGKPVZIVBPCRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基甘氨酸叔丁酯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl 4-(1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-3,3-dimethylureido)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  双重导向策略实现的罗丹环戊酮与醇的催化分子间偶联

  摘要：

  已经开发了不良活化的环丙烷的催化羰基化开环和官能化反应。这项工作的关键成果是实现了空灵有效的分子内捕获罗丹环戊酮中间体的过程，该中间体是由外部反应物从铑介导的弱活化环丙烷的羰基化插入中衍生而来的。这一发展的成功取决于双重指导策略的使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01420
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-环丙基甘氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  双重导向策略实现的罗丹环戊酮与醇的催化分子间偶联

  摘要：

  已经开发了不良活化的环丙烷的催化羰基化开环和官能化反应。这项工作的关键成果是实现了空灵有效的分子内捕获罗丹环戊酮中间体的过程，该中间体是由外部反应物从铑介导的弱活化环丙烷的羰基化插入中衍生而来的。这一发展的成功取决于双重指导策略的使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01420

文献信息

• [EN] HIGH RELAXIVITY GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE GADOLINIUM À RELAXIVITÉ ÉLEVÉE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018096082A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一种新型高弛豫性细胞外钆螯合物复合物的类别，涉及制备该类化合物的方法，以及将该类化合物用作磁共振成像对比剂。
• Disarming an Electrophilic Warhead: Retaining Potency in Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)-Resistant CML Lines While Circumventing Pharmacokinetic Liabilities
  作者：Ahmed M. Ali、Rodolfo F. Gómez-Biagi、David A. Rosa、Ping-Shan Lai、William L. Heaton、Ji Sung Park、Anna M. Eiring、Nadeem A. Vellore、Elvin D. de Araujo、Dan P. Ball、Andrew E. Shouksmith、Ami B. Patel、Michael W. Deininger、Thomas O'Hare、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1002/cmdc.201600021

  日期：2016.4.19

  transcription 3 (STAT3) in tyrosine kinase inhibitor (TKI)‐resistant chronic myeloid leukemia (CML) cell lines characterized by kinase‐independent resistance was shown to re‐sensitize CML cells to TKI therapy, suggesting that STAT3 inhibitors in combination with TKIs are an effective combinatorial therapeutic for the treatment of CML. Benzoic acid‐ and hydroxamic acid‐based STAT3 inhibitors SH‐4‐054 and SH‐5‐007

  在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系中，通过药物阻断信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的激活，可以使 CML 细胞对 TKI 治疗重新敏感。 ，表明 STAT3 抑制剂与 TKI 联合使用是治疗 CML 的有效组合疗法。我们实验室之前开发的基于苯甲酸和异羟肟酸的 STAT3 抑制剂 SH-4-054 和 SH-5-007 对这些耐药 CML 细胞系表现出良好的活性。然而，小鼠模型（CD-1 小鼠）的药代动力学研究表明，SH-4-054 和 SH-5-007 都容易通过亲核芳香取代 (SN Ar) 在五氟苯基的对位上发生谷胱甘肽缀合。为了确定是否可以调节五氟苯基磺酰胺的亲电性，对 SH-4-054 支架进行了深入的构效关系（SAR）研究。这些研究表明，AM-1-124 具有 2,3,5,6-四氟苯磺酰胺基团，保留了 STAT3 蛋白亲和力 ( K
• Antihypertensive amides
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04256761A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Compounds of the structure: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl-alkyl, or cycloalkyl, n is an integer from 0 to 4 inclusive, M is alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, polycycloalkyl, polycyclo-alkyl-alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaryl-alkyl, hetero-cycloalkyl, hetero-cycloalkyl-alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylamino-alkyl, dialkylamino-alkyl, fused aryl-cycloalkyl, fused aryl-cycloalkyl-alkyl, fused heteroaryl-cycloalkyl, or fused heteroaryl-cycloalkyl-alkyl, Y is hydroxy, alkoxy, amino, or substituted amino, aminoalkanoyl, aryloxy, aminoalkoxy, or hydroxyalkoxy, and R.sub.7 is hydrogen, alkanoyl, carboxylalkanoyl, hydroxyalkanoyl, amino-alkanoyl, cyano, amidino, carbalkoxy, ZS, or ##STR2## wherein Z is hydrogen, alkyl, hyroxyalkyl, aminoalkyl or the radical ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, n, M and Y are as described above; and where Y is hydroxy their non-toxic, pharmaceutically acceptable alkali metal, alkaline earth metal, and amine salts.

  结构化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 R.sub.6 为氢、烷基、烯基、炔基、苯基-烷基或环烷基，n 为0至4之间的整数，M 为烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、多环烷基、多环烷基-烷基、芳基、芳基-烷基、杂环芳基、杂环芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、融合芳基-环烷基、融合芳基-环烷基-烷基、融合杂环芳基-环烷基或融合杂环芳基-环烷基-烷基，Y 为羟基、烷氧基、氨基或取代氨基、氨基烷酰基、芳氧基、氨基烷氧基或羟基烷氧基，R.sub.7 为氢、烷酰基、羧酰烷酰基、羟基烷酰基、氨基-烷酰基、氰基、胺基、羧酯基、ZS 或 ##STR2## 其中 Z 为氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基或基团 ##STR3## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、n、M 和 Y 如上所述；当 Y 为羟基时，它们的非毒性、药学上可接受的碱金属、碱土金属和胺盐。
• 環状ペプチド化合物の医薬用途
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2023001389A

  公开（公告）日：2023-01-04

  【課題】 Rasの活性化を抑制し、Ras変異またはRas遺伝子の異常を伴うがん細胞の増殖を阻害する画期的なペプチド化合物群、および該ペプチド化合物群を含む医薬組成物を提供すること。【解決手段】 Rasと相互作用する環状ペプチド化合物、および該環状ペプチド化合物もしくはその塩またはそれらの溶媒和物を含む、医薬組成物。【選択図】なし

  【课题】提供一种革命性的肽化合物群，可以抑制Ras的活性化，并阻止伴有Ras突变或Ras基因异常的癌细胞的增殖，以及包含该肽化合物群的药物组合物。 【解决方案】提供一种环状肽化合物，可以与Ras相互作用，并且提供一种包含该环状肽化合物或其盐或溶剂物的药物组合物。 【选择图】无
• High relaxivity gadolinium chelate compounds for use in magnetic resonance imaging
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10975060B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一类新的高弛豫性细胞外钆螯合物、制备所述化合物的方法以及将所述化合物用作核磁共振成像造影剂。