N-环丙基环己胺 | 824-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基环己胺
• 英文名称: N-cyclopropylcyclohexylamine
• 英文别名: cyclohexylcyclopropylamine；N-cyclopropylcyclohexanamine
• CAS: 824-82-8
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD09802453
• 分子量: 139.241
• InChiKey: MCQSVVAOVRESQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-118 °C(Press: 34-35 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基环己胺 在 hydrazine hexahydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 4-amino-N-cyclohexyl-N-cyclopropylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  具有3-发夹转向侧链的4-取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉类化合物是BACE-1的新型抑制剂。

  摘要：

  在这里，我们报告鉴定，设计和合成一系列具有发夹转向侧链作为BACE-1的新型抑制剂的4-取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉。通过修饰酰胺基并重新定位铅化合物2的发夹转角侧链上的α-疏水取代基至3,4-二氢喹唑啉骨架上的C4位，以促进与S1，S2和S3的相互作用，合理地设计了二氢喹唑啉衍生物。 BACE-1的S1'子站点。在这些衍生物中，两种化合物显示出有效的BACE-1抑制活性：4-甲基取代的（22a，BACE-1 CFA IC50 = 0.38μM; BACE-1 WCA的IC50 = 0.14μM）和4-环己基甲基取代的（22b，BACE -1 CFA IC50 = 0.49μM； BACE-1 WCA IC50 = 0.14μM）2-氨基-3,4-二氢喹唑啉，

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103135
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 环丙胺 在 葡萄糖 、 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 imine reductase PcIRED 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-环丙基环己胺
  参考文献：
  名称：

  发现一种亚胺还原酶，用于羰基化合物与空间挑战胺的还原胺化

  摘要：

  由于生物活性分子中普遍存在胺基序，结构多样的胺的合成在制药工业中具有根本意义。用于胺生产的生物催化还原胺化由于其合成优势而引起了人们的极大兴趣。在此，我们报道了通过使用亚胺还原酶对羰基底物和大胺亲核试剂进行还原胺化，直接合成了各种空间要求较高的仲胺，包括几种重要的活性药物成分和药物中间体。该路线成功的关键是从卡门贝尔青霉中鉴定出具有不寻常底物特异性的亚胺还原酶及其进一步的工程设计，从而能够适应各种空间要求高的胺亲核试剂，包括直链烷基和（杂）芳族（氧基）烷基取代基和最终胺产物的形成，转化率高达 >99%。该生物催化路线的实用性已通过其在抗甲状旁腺功能亢进药物西那卡塞的制备合成中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11354

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE<br/>[FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009092566A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to substituted amino-benzimidazoles of general formula (1) wherein the groups R1 to R14 and A, are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• A Mechanism for Reductive Amination Catalyzed by Fungal Reductive Aminases
  作者：Mahima Sharma、Juan Mangas-Sanchez、Scott P. France、Godwin A. Aleku、Sarah L. Montgomery、Jeremy I. Ramsden、Nicholas J. Turner、Gideon Grogan

  DOI：10.1021/acscatal.8b03491

  日期：2018.12.7

  Reductive aminases (RedAms) catalyze the asymmetric reductive amination of ketones with primary amines to give secondary amine products. RedAms have great potential for the synthesis of bioactive chiral amines; however, insights into their mechanism are currently limited. Comparative studies on reductive amination of cyclohexanone with allylamine in the presence of RedAms, imine reductases (IREDs)

  还原性氨基酶（RedAms）催化酮与伯胺的不对称还原胺化，生成仲胺产物。RedAms具有合成生物活性手性胺的巨大潜力。但是，目前对其机制的见解有限。在RedAms，亚胺还原酶（IREDs）或NaBH 3 CN存在下用烯丙基胺还原胺化环己酮的比较研究支持RedAms在催化亚胺形成和反应还原中的独特活性。土曲霉At RedAm的结构，与NADPH，酮和胺底物复合，以及对活性位点突变体的动力学分析，揭示了底物结合的模式，RedAms相对于酮还原亚胺的特异性的基础，以及结构域灵活性在带入底物中的重要性。反应性参与者共同进行反应。该信息用于提出其作用的机制，并使用蛋白质工程技术来扩展RedAms的底物特异性。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2014157994A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。